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Inducción del proto-oncogén JUN/AP-1 por el suero y el TPA
W W Lamph1, P Wamsley, P Sassone-Corsi
1Molecular Biology and Virology Laboratory, Salk Institute, San Diego, California 92138.
Nature
|August 18, 1988
Resumen
Las respuestas celulares a las señales de crecimiento implican genes tempranos inmediatos como fos y myc. Este estudio muestra que el factor de transcripción nuclear AP-1, un complejo de proteínas FOS y JUN, es rápidamente inducido por el suero y el TPA, destacando su papel en la regulación del crecimiento celular.
Área de la Ciencia:
- Biología Molecular Biología Molecular
- Biología celular Biología celular.
- La oncogénesis es la oncogénesis.
Sus antecedentes:
- Las respuestas celulares a mitógenos y agentes de diferenciación implican la inducción transcripcional de genes tempranos inmediatos, incluidos los oncogenes nucleares fos y myc.
- Estos genes de respuesta temprana son cruciales para la transición del ciclo celular de G0 a G1.
- Los proto-oncogenes nucleares como jun y erbA funcionan como factores de transcripción, lo que sugiere un papel en la regulación de la expresión génica.
Objetivo del estudio:
- Investigar si el factor de transcripción nuclear AP-1 (un complejo de FOS y JUN) es inducible.
- Comprender el papel de AP-1 en las respuestas celulares a las señales de crecimiento.
Principales métodos:
- Investigó la inducibilidad de la transcripción del gen c-jun del ratón.
- Utilizó el suero y el 12-o-tetradecanoil-forbol 13-acetato (TPA) del forbol-ester como agentes inductores.
- Examinó el efecto de los inhibidores de la síntesis de proteínas en la inducción del ARNm.
Principales resultados:
- La transcripción del gen c-jun del ratón es rápidamente inducida por el suero y el TPA.
- La inducción del ARNm c-jun es transitoria.
- Se descubrió que los inhibidores de la síntesis de proteínas superinducen el ARNm.
Conclusiones:
- El factor de transcripción nuclear AP-1 es rápida y transitoriamente inducible por estímulos mitogénicos.
- AP-1 juega un papel importante en la regulación transcripcional de las respuestas celulares a los factores de crecimiento.
- La regulación de la expresión de AP-1 implica mecanismos post-transcripcionales, como lo demuestra la superinducción con inhibidores de la síntesis de proteínas.