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Updated: May 2, 2026

Isolation and Th17 Differentiation of Naïve CD4 T Lymphocytes
Published on: September 26, 2013
Las células B productoras de IL-35 son reguladores críticos de la inmunidad durante las enfermedades autoinmunes e
Ping Shen1, Toralf Roch1, Vicky Lampropoulou1
1Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, a Leibniz Institute, Charitéplatz 1, 10117 Berlin, Germany.
Las células B que producen interleucina-35 (IL-35) son cruciales para la regulación inmune. Su ausencia perjudica la recuperación de la enfermedad autoinmune, pero mejora la resistencia a las infecciones bacterianas, revelando IL-35 como un objetivo terapéutico.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- Los linfocitos B modulan las respuestas inmunes a través de la producción de citoquinas.
- Se sabe que la interleucina-10 (IL-10) de las células B suprime la autoinmunidad pero aumenta la susceptibilidad al patógeno.
- El papel de otras citoquinas derivadas de células B en la regulación inmune requiere una mayor aclaración.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel de la interleucina-35 (IL-35) producida por las células B en la regulación de las respuestas inmunes.
- Determinar el impacto de las células B deficientes de IL-35 en las enfermedades autoinmunes y los modelos de enfermedades infecciosas.
Principales métodos:
- Utilizó ratones genéticamente modificados que carecían de expresión de IL-35 específicamente en células B.
- Se evaluó la gravedad de la enfermedad y el aclaramiento del patógeno en modelos experimentales de encefalomielitis autoinmune (EAE) y Salmonella enterica serovar Typhimurium.
- Se analizaron poblaciones de células inmunes, marcadores de activación y perfiles de citoquinas.
Principales resultados:
- Los ratones que carecían de IL-35 derivado de células B mostraron una disminución de la recuperación de la EAE, pero una mayor resistencia a la infección por Salmonella.
- La ausencia de IL-35 condujo a un aumento de la activación de los macrófagos y las células T, y mejoró la función de las células B que presentan antígenos.
- La producción de IL-35 e IL-10 se asoció principalmente con subconjuntos distintos de células plasmáticas.
Conclusiones:
- La IL-35 derivada de las células B juega un papel crítico en la regulación negativa de la inmunidad.
- Las células B productoras de IL-35 son importantes para controlar las enfermedades autoinmunes como la EAE.
- Dirigirse a la producción de IL-35 por parte de las células B ofrece una estrategia terapéutica potencial para las enfermedades autoinmunes e infecciosas.
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