El cruce dependiente de la microbiota entre los macrófagos y el ILC3 promueve la homeostasis intestinal

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Microbiología Microbiología.
• Gastroenterología y Gastroenterología.

Sus antecedentes:

• La microbiota intestinal y las células mieloides son vitales para las respuestas inmunes y la homeostasis intestinal.
• Las señales celulares específicas que vinculan los estímulos microbianos con la homeostasis no se comprenden completamente.

Objetivo del estudio:

• Para dilucidar los mecanismos celulares que traducen las señales microbianas en la homeostasis intestinal.
• Para identificar la fuente y la regulación de las citocinas clave involucradas en la regulación inmune intestinal.

Principales métodos:

• Investigó el papel del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) en la función de las células inmunes y la tolerancia oral.
• Utilizó las células linfoides innatas (ILC) RORγt (((+) como modelo para estudiar la producción de FGM-CSF en el intestino.
• Examinó la dependencia del GM-CSF impulsado por ILC en la detección de señales microbianas por los macrófagos y la producción de interleucina-1β.

Principales resultados:

• La producción deficiente de GM-CSF deterioró la función de los fagocitos mononucleares, redujo el número de células T reguladoras (Treg) y comprometió la tolerancia oral.
• RORγt(+) Los ILCs fueron identificados como la fuente primaria de FGM-CSF intestinal.
• La producción de GM-CSF por parte de las ILCs dependía de que los macrófagos detectaran señales microbianas y produjeran IL-1β.

Conclusiones:

• Los microbios comensales inician un cruce crítico entre las células mieloides y linfoides innatas.
• Este cruce, mediado por GM-CSF, es esencial para mantener la homeostasis inmune en el intestino.
• Los hallazgos revelan una nueva vía para la regulación inmune impulsada por microbios en el intestino.