Bloqueo específico de la expresión de los canales de calcio por un fragmento de ADNc del receptor de dihidropiridina

Área de la Ciencia:

• Biología molecular La biología molecular.
• Fisiología cardiovascular fisiología cardiovascular.
• Neurofarmacología y Neurofarmacología.

Sus antecedentes:

• La estructura del receptor de dihidropiridina (DHP) sugiere que forma la subunidad de canal de los canales de calcio dependientes de voltaje (VDCC).
• La evidencia funcional que vincula directamente el receptor de DHP a la actividad de VDCC ha estado ausente.

Objetivo del estudio:

• Proporcionar una prueba funcional de que el receptor de DHP del músculo esquelético del conejo es la subunidad formadora de canales de los VDCC.
• Investigar la distinción molecular entre los VDCC sensibles al DHP y los insensibles.

Principales métodos:

• Utilizó oligonucleótidos de ADN antisentido dirigidos al ARN receptor de DHP en los ovocitos de Xenopus.
• Evaluó la supresión de subtipos específicos de VDCC y otros canales iónicos.

Principales resultados:

• Los oligonucleótidos suprimieron específicamente la expresión de VDCC sensible al DHP en las células cardíacas de conejo y rata.
• La expresión de los VDCC insensibles al DHP, los canales de sodio y potasio no se vio afectada.
• Se demostró que los VDCC sensibles al DHP y los insensibles al DHP son entidades moleculares distintas.

Conclusiones:

• El gen del receptor de DHP del músculo esquelético del conejo está estrechamente relacionado o es idéntico a un gen que codifica un componente del VDCC sensible al DHP en el corazón.
• Esto proporciona evidencia funcional para el papel del receptor de DHP en los VDCC y destaca las diferencias moleculares entre los subtipos de VDCC.