Videos de Experimentos Relacionados
Un nuevo epítopo de clase II del CMH expresado en la médula tímica pero no en la corteza
D B Murphy1, D Lo, S Rath
1Section of Immunobiology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut.
Nature
|April 27, 1989
Resumen
La selección de las células T periféricas implica dos eventos intratímicos. Un nuevo epítopo MHC clase II encontrado en la médula pero no en la corteza sugiere que diferentes ligandos impulsan la selección de células T, no solo la afinidad.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Biología de las células T Biología de las células T
- Desarrollo temático del desarrollo temático.
Sus antecedentes:
- El repertorio de receptores de células T periféricas es el resultado de la selección intratímica.
- La selección positiva reconoce péptidos extraños presentados por el propio MHC; la selección negativa elimina las células autorreactivas.
- Los modelos actuales carecen de explicación para la selección diferencial de células T en la corteza frente a la médula.
Objetivo del estudio:
- Investigar la base molecular para la selección diferencial de células T durante el desarrollo intratímico.
- Identificar ligandos potenciales involucrados en los procesos de selección positiva y negativa.
- Proporcionar evidencia para la expresión diferencial de epítopos de clase II del CMH en compartimentos tímicos distintos.
Principales métodos:
- Se utilizaron nuevos anticuerpos para detectar epítopos específicos de la clase II del CMH.
- Analizó la expresión epitópica en las células tímicas de la corteza y la médula.
- Se ha investigado la reactividad de los anticuerpos con las células B.
Principales resultados:
- Descubrieron un nuevo epítopo MHC clase II presente en la médula tímica pero ausente en la corteza.
- Este epítopo se encuentra en aproximadamente el 10% de las moléculas MHC de clase II de las células B.
- El epítopo puede representar un propio complejo péptido-MHC.
Conclusiones:
- Proporciona la primera evidencia para la expresión diferencial de epítopos de clase II de MHC en diferentes tejidos tímicos.
- Apoya un modelo donde ligandos distintos, en lugar de variar los umbrales de afinidad, median la selección de células T positivas y negativas.
- Ofrece una posible explicación para la selección diferencial del repertorio de células T durante el desarrollo del timo.