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Updated: May 3, 2026

Ex Vivo Organotypic Corneal Model of Acute Epithelial Herpes Simplex Virus Type I Infection
Published on: November 3, 2012
Una molécula de adhesión celular, ICAM-1, es el receptor de superficie principal para los rinovirus
D E Staunton1, V J Merluzzi, R Rothlein
1Center for Blood Research, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.
El grupo principal de rinovirus, que causan los resfriados comunes, usan la molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1) como su receptor. Este receptor también es utilizado por la molécula 1 asociada a la función linfocítica (LFA-1), lo que sugiere un sitio de unión compartido.
Área de la Ciencia:
- Virología Virología.
- Inmunología Inmunología.
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- Los rinovirus causan resfriados comunes y tienen más de 100 serotipos.
- La molécula 1 asociada a la función de los linfocitos (LFA-1) media la adhesión de los leucocitos al unirse a la molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1).
Objetivo del estudio:
- Para identificar el receptor utilizado por el mayor grupo de rinovirus.
- Para investigar la relación entre el receptor del rinovirus y ICAM-1.
Principales métodos:
- Ensayos de unión utilizando ICAM-1 purificado y ICAM-1 expresado en células transfectadas.
- Estudios de inhibición utilizando anticuerpos monoclonales específicos de ICAM-1 (MAbs).
- Evaluación de los efectos citopáticos inducidos por el rinovirus en las células HeLa.
Principales resultados:
- El receptor para los rinovirus del grupo principal fue identificado como ICAM-1.
- La unión del rinovirus a ICAM-1 fue bloqueada por MAbs que inhiben la unión a LFA-1, lo que indica un sitio de unión proximal o idéntico.
- Los MAbs ICAM-1 bloquearon los efectos de los rinovirus de grupo mayores, pero no menores.
Conclusiones:
- ICAM-1 sirve como receptor para los rinovirus del grupo principal.
- El sitio de unión compartido en ICAM-1 para LFA-1 y rinovirus sugiere un mecanismo común para la entrada viral y la interacción de las células inmunes.
- La expresión inducida por la inflamación de ICAM-1 puede aumentar la propagación del rinovirus.
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