El receptor de la tirosina quinasa es indistinguible de la proteína c-met

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Oncología Oncología.
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• Los receptores del factor de crecimiento con actividad de la proteína tirosina quinasa regulan la proliferación celular.
• La actividad anormal de la tirosina quinasa está implicada en el desarrollo del cáncer.
• Anteriormente se identificó una glicoproteína transmembrana (p190) con alta actividad de la tirosina quinasa en una línea celular de tumor gástrico (GTL-16).

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar el nuevo receptor de la tirosina quinasa p190.0.
• Para determinar la relación entre p190 y los proto-oncogenes conocidos.
• Para investigar el papel de c-MET en la línea de células tumorales gástricas GTL-16.

Principales métodos:

• La inmunoprecipitación y la electroforesis se utilizaron para analizar la estructura de p190.
• Se emplearon el Western blotting y la hibridación del sur para comparar p190 con c-MET.
• Análisis de la amplificación del gen c-MET y la expresión de proteínas en las células GTL-16.

Principales resultados:

• p190 se demostró que era indistinguible de la proteína codificada por el proto-oncogén c-MET.
• La estructura de subunidad alfa-beta de p190 se conservó en otras líneas celulares humanas.
• Las células GTL-16 exhibieron amplificación y sobreexpresión de c-MET, en correlación con altos niveles de p190.

Conclusiones:

• p190 representa una alteración funcional del proto-oncogén c-MET en una línea celular tumoral humana.
• Los hallazgos proporcionan el primer ejemplo de alteración funcional de c-MET en el cáncer humano.
• Este estudio pone de relieve el papel potencial de c-MET en la tumorigénesis gástrica.