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Updated: Apr 20, 2026

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Published on: March 15, 2022
Terapia antiplaquetaria dual de duración prolongada y mortalidad: una revisión sistemática y un metanálisis
Sammy Elmariah1, Laura Mauri2, Gheorghe Doros3
1Cardiology Division, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA; Harvard Clinical Research Institute, Boston, MA, USA.
La terapia antiplaquetaria dual extendida (DAPT, por sus siglas en inglés) no aumenta la mortalidad por cualquier causa en pacientes cardiovasculares. Este metanálisis no encontró diferencias significativas en las tasas de mortalidad cardiovascular o no cardiovascular con duraciones más largas de DAPT.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Los ensayos clínicos son ensayos clínicos.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La terapia antiplaquetaria dual (DAPT) con aspirina y un inhibidor de P2Y12 es estándar para los trastornos cardiovasculares.
- El impacto de la duración prolongada del DAPT en la mortalidad general sigue sin estar claro.
- Las preocupaciones surgieron del Estudio DAPT, lo que sugiere un aumento de la muerte no cardiovascular con el tratamiento prolongado post-stenting.
Objetivo del estudio:
- Evaluar el efecto de la duración prolongada del DAPT en la mortalidad por cualquier causa, cardiovascular y no cardiovascular.
- Para llevar a cabo un metanálisis de ensayos controlados aleatorios que investigan la duración del tratamiento DAPT en pacientes cardiovasculares.
Principales métodos:
- Búsqueda sistemática de la literatura de Medline, Embase y Cochrane CENTRAL hasta el 1 de octubre de 2014.
- Metaanálisis utilizando un modelo jerárquico de efectos aleatorios bayesianos.
- Los resultados primarios incluyeron ratios de riesgo para la muerte por todas las causas, cardiovascular y no cardiovascular.
Principales resultados:
- Se incluyeron 14 ensayos con 69.644 participantes.
- La DAPT extendida no mostró diferencias significativas en la mortalidad por cualquier causa (HR 1.05, 95% CrI 0.96-1.19) en comparación con la aspirina sola o la DAPT a corto plazo (≤6 meses).
- No se observaron diferencias significativas en la mortalidad cardiovascular (HR 1.01, 0.93-1.12) ni en la mortalidad no cardiovascular (HR 1.04, 0.90-1.26).
Conclusiones:
- La terapia antiplaquetaria dual de duración prolongada no se asocia con un mayor riesgo de muerte por cualquier causa, cardiovascular o no cardiovascular.
- Los hallazgos sugieren que las duraciones actuales de DAPT son seguras con respecto a los resultados de mortalidad.
- Las investigaciones adicionales pueden explorar subgrupos específicos de pacientes o riesgos de sangrado.
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