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Inducción de la enfermedad del injerto contra el huésped después del trasplante autólogo de médula ósea
R J Jones1, G B Vogelsang, A D Hess
1Johns Hopkins Oncology Center, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, Maryland 21205.
Lancet (London, England)
|April 8, 1989
Resumen
La ciclosporina puede inducir la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) después del trasplante autólogo de médula ósea (BMT). Esta GvHD, mediada por linfocitos específicos de Ia, se asemeja a la GvHD leve vista después de injertos alogénicos.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Hematología Hematología.
- Oncología Oncología.
Sus antecedentes:
- El trasplante autólogo de médula ósea (TMO) es un tratamiento para ciertos tipos de cáncer.
- La enfermedad del injerto contra el huésped (GvHD, por sus siglas en inglés) es una complicación, generalmente vista después de la BMT alogénica.
- El potencial de GvHD después de BMT autólogo, especialmente con agentes inmunosupresores, requiere investigación.
Objetivo del estudio:
- Para investigar la ocurrencia y las características de GvHD en pacientes sometidos a BMT autólogo tratado con ciclosporina.
- Determinar los mecanismos inmunológicos subyacentes a la GvHD. inducida por ciclosporina.
Principales métodos:
- Cinco pacientes con linfoma recidivante recibieron ciclofosfamida e irradiación o busulfán / ciclofosfamida seguido de BMT autólogo.
- A los pacientes se les administró ciclosporina por vía intravenosa durante 28 días después de la BMT.
- Los ensayos de citotoxicidad linfocítica se realizaron en muestras de un paciente con GvHD.
Principales resultados:
- Los cinco pacientes desarrollaron GvHD aguda de grado II histológicamente confirmada de la piel.
- El inicio de la GvHD se produjo en una mediana de 11 días después de la TBM.
- Los estudios in vitro mostraron que los linfocitos de los pacientes eran citotóxicos para sus propios linfocitos previos al trasplante, con especificidad para los antígenos HLA-DR/Ia.
Conclusiones:
- La administración de ciclosporina después de la BMT autólogo puede inducir un síndrome similar a GvHD.
- Este síndrome parece estar mediado por linfocitos autorreactivos, Ia-específicos.
- Los hallazgos sugieren un mecanismo potencial para GvHD en entornos BMT autólogos, que se asemeja a GvHD alogénico leve.