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Updated: Oct 14, 2026

Identifying Dysregulated Genes Induced by Kaposi's Sarcoma-associated Herpesvirus (KSHV)
Published on: September 14, 2010
Síndrome de A sicca en la infección por VIH: asociación con la linfocitosis HLA-DR5 y CD8
S Itescu1, L J Brancato, R Winchester
1Hospital for Joint Diseases, New York, NY 10003.
Un síndrome sicca, conocido como síndrome de linfocitosis infiltrativa difusa (DILS), se observó en 12 pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esta condición presentaba un aumento de los linfocitos CD8 y la prevalencia de HLA-DR5, lo que podría afectar la progresión de la enfermedad por VIH.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Virología Virología.
- La medicina clínica es la medicina clínica.
Sus antecedentes:
- La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) puede manifestarse con diversas presentaciones clínicas más allá de las infecciones oportunistas.
- Las anomalías de los linfocitos, particularmente las que involucran a las células T CD8 +, son características reconocidas en la patogénesis del VIH.
- El síndrome de Sicca, caracterizado por sequedad de ojos y boca, puede ocurrir en varias afecciones autoinmunes e infecciosas.
Objetivo del estudio:
- Para describir un síndrome específico de síntomas sicca, agrandamiento de la parótida, insuficiencia pulmonar y linfadenopatía en individuos infectados por el VIH.
- Investigar las características inmunológicas, específicamente las poblaciones de linfocitos y las asociaciones de HLA, en pacientes que presentan este síndrome.
- Explorar la relación potencial entre este síndrome y la progresión de la infección por el VIH.
Principales métodos:
- Estudio observacional de 12 pacientes infectados por el VIH que presentaban síndrome sicca, agrandamiento de las parótidas, insuficiencia pulmonar y linfadenopatía.
- Análisis de los registros de pacientes para infecciones oportunistas durante un período definido (304 pacientes-meses).
- Cuantificación de los linfocitos CD8 circulantes y evaluación de la prevalencia de HLA-DR5 en pacientes afectados.
Principales resultados:
- Los 12 pacientes infectados por el VIH presentaron un síndrome sicca con agrandamiento de las parótidas, insuficiencia pulmonar y linfadenopatía.
- Solo un paciente experimentó una infección oportunista durante el período de estudio, lo que sugiere una entidad clínica distinta.
- Se observó un aumento significativo en los linfocitos CD8 circulantes y una alta prevalencia de HLA-DR5 en estos pacientes.
Conclusiones:
- El síndrome descrito, denominado síndrome de linfocitosis infiltrativa difusa (DILS), está asociado con la infección por VIH.
- El aumento de la linfocitosis CD8 en DILS, posiblemente relacionado con el estado del antígeno de histocompatibilidad (HLA-DR5), puede desempeñar un papel en la progresión de la enfermedad por VIH.
- DILS representa una manifestación clínica distinta en la infección por VIH que justifica una mayor investigación con respecto a su impacto en la trayectoria de la enfermedad.
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