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Hepatitis01:25

Hepatitis

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Hepatitis is an inflammatory condition of the liver most commonly caused by hepatotropic viruses (A–E), though non-infectious causes such as alcohol and drugs also exist.Hepatitis AHepatitis A virus (HAV) is a non-enveloped RNA virus of the Picornaviridae family. It is primarily transmitted via the fecal-oral route, typically through ingestion of contaminated food or water. After ingestion, HAV enters the bloodstream through the oropharynx or intestinal epithelium and reaches the liver.
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Viruses with RNA Genomes01:29

Viruses with RNA Genomes

1.4K
RNA viruses are categorized into positive-strand, negative-strand, or double-stranded groups based on their genomic structure and replication mechanisms. This classification dictates how they exploit host cellular machinery for protein synthesis and replication. Some RNA viruses also utilize reverse transcription as part of their life cycle, further diversifying their replication strategies.Positive-Strand RNA VirusesPositive-strand RNA viruses have genomes that function directly as messenger...
1.4K
Experimental RNAi02:15

Experimental RNAi

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RNA interference (RNAi) is a cellular mechanism that inhibits gene expression by suppressing its transcription or activating the RNA degradation process. The mechanism was discovered by Andrew Fire and Craig Mello in 1998 in plants. Today, it is observed in almost all eukaryotes, including protozoa, flies, nematodes, insects, parasites, and mammals. This precise cellular mechanism of gene silencing has been developed into a technique that provides an efficient way to identify and determine the...
8.4K
MicroRNAs01:22

MicroRNAs

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MicroRNA (miRNA) are short, regulatory RNA transcribed from introns (non-coding regions of a gene) or intergenic regions (stretches of DNA present between genes). Several processing steps are required to form biologically active, mature miRNA. The initial transcript, called primary miRNA (pri-mRNA), base-pairs with itself, forming a stem-loop structure. Within the nucleus, an endonuclease enzyme, called Drosha, shortens the stem-loop structure into hairpin-shaped pre-miRNA. After the pre-miRNA...
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MicroRNAs01:22

MicroRNAs

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MicroRNA (miRNA) are short, regulatory RNA transcribed from introns—non-coding regions of a gene—or intergenic regions—stretches of DNA present between genes. Several processing steps are required to form biologically active, mature miRNA. The initial transcript, called primary miRNA (pri-mRNA), base-pairs with itself forming a stem-loop structure. Within the nucleus, an endonuclease enzyme, called Drosha, shortens the stem-loop structure into hairpin-shaped pre-miRNA. After...
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siRNA - Small Interfering RNAs02:30

siRNA - Small Interfering RNAs

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Small interfering RNAs, or siRNAs, are short regulatory RNA molecules that can silence genes post-transcriptionally, as well as the transcriptional level in some cases. siRNAs are important for protecting cells against viral infections and silencing transposable genetic elements.
In the cytoplasm, siRNA is processed from a double-stranded RNA, which comes from either endogenous DNA transcription or exogenous sources like a virus. This double-stranded RNA is then cleaved by the...
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Joseph M Luna1, Troels K H Scheel2, Tal Danino3

  • 1Laboratory of Virology and Infectious Disease, Center for the Study of Hepatitis C, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; Laboratory of Molecular Neuro-Oncology and Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA.

Cell
|March 14, 2015
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El virus de la hepatitis C (VHC) secuestra el microARN-122 específico del hígado (miR-122), reduciendo su disponibilidad para los objetivos del huésped. Este secuestro por el ARN del VHC puede promover el potencial oncogénico a largo plazo mediante la desrepresión de los genes del huésped.

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Área de la Ciencia:

  • Virología Virología.
  • Biología Molecular Biología Molecular
  • Hepatología Hepatología.

Sus antecedentes:

  • La replicación del virus de la hepatitis C (VHC) depende del microARN-122 específico del hígado (miR-122).
  • El impacto de la infección por el VHC en los objetivos endógenos de microARN (miRNA) dentro del transcriptoma del huésped sigue siendo en gran medida desconocido.

Objetivo del estudio:

  • Investigar los efectos globales de la infección por el VHC en los objetivos del miARN huésped, en particular los regulados por miR-122.
  • Explorar el mecanismo por el cual el ARN del VHC interactúa con miR-122 y sus consecuencias en la expresión génica del huésped.

Principales métodos:

  • Secuenciación de alto rendimiento y inmunoprecipitación de enlace cruzado (HITS-CLIP) para mapear los sitios de unión Argonaute (AGO) en el ARN del VHC y el transcriptoma humano durante la infección.
  • Análisis de la desrepresión del ARNm de las dianas miR-122 en células infectadas por el VHC.
  • Manipulación experimental del tropismo del miRNA viral mediante el intercambio de sitios de unión del miRNA.
  • Análisis de la expresión de una sola célula utilizando sistemas reporteros que contienen sitios de unión de miR-122.
  • Desarrollo de un modelo matemático cuantitativo para el secuestro de miR-122 inducido por el VHC.

Principales resultados:

  • La región no traducida del VHC 5' (UTR) mostró una fuerte unión de AGO en los sitios de miR-122, lo que indica una interacción directa.
  • La infección por el VHC condujo a una reducción de la unión de AGO a las dianas endógenas de miR-122 y a una significativa desrepresión del ARNm.
  • La alteración del tropismo del miRNA viral cambió el efecto de secuestro de miR-122 a otros miRNA, como miR-15.
  • Los datos de una sola célula confirmaron la desrepresión del objetivo miR-122 durante la infección por el VHC, correlacionándose con los niveles de expresión y el número de sitios de unión de miR-122.

Conclusiones:

  • El ARN del VHC actúa como una esponja molecular, secuestrando miR-122 y alterando su función normal.
  • Este secuestro conduce a la desrepresión de una amplia gama de objetivos del huésped miR-122.
  • El estudio propone que este mecanismo puede contribuir al potencial oncogénico de la infección crónica por el VHC al crear un entorno celular pro-oncogénico.