Los hidrogeles autoensambladores nanofibrosos desencadenados por drogas y entrelazados se ensamblan a sí mismos

Área de la Ciencia:

• Ciencia de los Biomateriales Ciencia de los Biomateriales.
• Sistemas de suministro de drogas Sistemas de suministro de drogas.
• Ingeniería de péptidos Ingeniería de péptidos.

Sus antecedentes:

• El autoensamblaje de péptidos multidominio (MDP) puede ser diseñado para la liberación controlada de la carga útil.
• Las cargas útiles adaptadas pueden modular el entorno extracelular para aplicaciones terapéuticas.
• La liberación controlada de agentes terapéuticos ofrece un control preciso de las respuestas in vitro e in vivo.

Objetivo del estudio:

• Para demostrar el enlace cruzado iónico de péptidos utilizando fármacos multivalentes para la formación de hidrogel.
• Para crear hidrogeles para la administración sostenida de medicamentos a largo plazo.
• Investigar la utilidad de varios aniones multivalentes, particularmente la suramina, para la formación de hidrogel y la liberación de fármacos.

Principales métodos:

• El enlace cruzado iónico de péptidos multidominio (MDP) con aniones multivalentes (fosfato, heparina, clodronato, tripano, suramina).
• Caracterización del hidrogel utilizando microscopía electrónica de barrido y transmisión (SEM/TEM) y reometría (G', G′′).
• Cinética de liberación de fármacos medida por espectroscopia UV; respuesta celular evaluada a través de la polarización M1 de las células THP-1.

Principales resultados:

• Todos los aniones multivalentes probados formaron hidrogeles, lo que demuestra un enfoque general.
• Suramin produjo los mejores hidrogeles por unidad de concentración, formando una malla fibrosa.
• Se observó una liberación prolongada de suramina durante 30 días, con una biodisponibilidad demostrada y una función en la atenuación de la polarización M1.

Conclusiones:

• Se desarrolló una nueva estrategia para crear vehículos de entrega poliméricos a través de enlaces cruzados iónicos de péptidos con fármacos multivalentes.
• Los hidrogeles resultantes proporcionan una liberación sostenida y a largo plazo del fármaco.
• Los hidrogeles reticulados de suramina modulan eficazmente el fenotipo celular, destacando su potencial terapéutico.