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Updated: Apr 14, 2026

Direct Protein Delivery to Mammalian Cells Using Cell-permeable Cys2-His2 Zinc-finger Domains
Published on: March 25, 2015
Entrega intracelular eficiente de las proteínas nativas
Diego S D'Astolfo1, Romina J Pagliero2, Anita Pras3
1KNAW-Hubrecht Institute, Uppsalalaan 8, 3584 CT Utrecht, the Netherlands; University Medical Center Utrecht, Heidelberglaan 100, 3584 CX Utrecht, the Netherlands.
Desarrollamos la transducción inducida por osmocitosis y propanebetaína (iTOP), un nuevo método para la administración directa de proteínas a las células. Esta técnica proporciona eficientemente proteínas, incluido Cas9 para la edición de genes, en varios tipos de células.
Área de la Ciencia:
- Biología celular Biología celular.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Biotecnología La biotecnología es la biotecnología.
Sus antecedentes:
- La entrega directa de proteínas intracelulares es un desafío, lo que limita la intervención en el proceso celular.
- Los métodos actuales a menudo se basan en la entrega indirecta a través de proteínas efectoras de codificación de ADN o ARNm.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar un nuevo método para la entrega directa y eficiente de proteínas intracelulares.
- Para demostrar la utilidad de este método para la manipulación celular transitoria y la edición de genes.
Principales métodos:
- La transducción inducida por osmocitosis y propanebetaína (iTOP) utiliza la macropinocitosis inducida por hipertonicidad y la propanebetaína.
- iTOP facilita la transducción de proteínas en diversos tipos de células primarias.
Principales resultados:
- iTOP logra una transducción de proteínas altamente eficiente a través de varios tipos de células.
- El método entregó con éxito la proteína Cas9 recombinante y el ARN guía corto para la orientación genética no integrativa.
Conclusiones:
- iTOP proporciona una plataforma robusta para la entrega directa de proteínas, superando las limitaciones anteriores.
- Esta técnica permite la manipulación celular transitoria para cambios celulares permanentes, ejemplificado por la edición eficiente de genes CRISPR-Cas9.
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