Video Experimental Relacionado

Updated: Apr 13, 2026

Imine Metathesis by Silica-Supported Catalysts Using the Methodology of Surface Organometallic Chemistry

Imine Metathesis by Silica-Supported Catalysts Using the Methodology of Surface Organometallic Chemistry

Published on: October 18, 2019

Analizar cuantitativamente la actividad del catalizador de la metátesis y las características estructurales en los

Victor Mougel¹, Celine B Santiago², Pavel A Zhizhko¹

¹†Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zürich, Vladimir Prelog Weg 2, 8093 Zürich, Switzerland.

Journal of the American Chemical Society

|May 5, 2015

Resumen

Los investigadores desarrollaron catalizadores bien definidos de metátesis de tungsteno soportados por sílice. La actividad del catalizador en la metátesis de olefinas es predecible utilizando las propiedades electrónicas y estéricas del ligando, lo que permite un diseño racional del catalizador.

Área de la Ciencia:

Química organometálica Química orgánica de los metales.
La catálisis de la catálisis.
Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.

Sus antecedentes:

El desarrollo de catalizadores heterogéneos bien definidos es crucial para las aplicaciones industriales.
Los complejos de tungsteno soportados por sílice ofrecen propiedades sintonizables para la metátesis de olefinas.
Comprender las relaciones estructura-actividad es clave para optimizar el rendimiento del catalizador.

Objetivo del estudio:

Para sintetizar y caracterizar una serie de catalizadores de metátesis de tungsteno soportados por sílice.
Para evaluar la actividad del catalizador en la auto-metátesis del cis-4-noneno.
Establecer relaciones cuantitativas estructura-actividad para predecir el rendimiento del catalizador.

Principales métodos:

Síntesis de catalizadores de tungsteno soportados por sílice mediante el injerto de complejos preformados en sílice deshidroxilada.
Evaluación de la actividad del catalizador utilizando la frecuencia de rotación (TOF) en la auto-metátesis cis-4-noneno.
Aplicación del análisis de regresión lineal multivariada para correlacionar las propiedades del ligando con la actividad.

Principales resultados:

Se preparó una serie de catalizadores de tungsteno bien definidos soportados por sílice con diferentes ligandos imido (NAr) y auxiliares (X).
La actividad del catalizador (TOF) se predijo cuantitativamente utilizando parámetros estéricos (Sterimol B5) y electrónicos (carga NBO, intensidad IR, pKa) de los ligandos.
Se logró una alta actividad mediante la combinación de imido y ligandos auxiliares con características electrónicas opuestas.

Conclusiones:

Se establecieron relaciones cuantitativas estructura-actividad para los catalizadores de metátesis de tungsteno soportados por sílice.
El rendimiento del catalizador se puede predecir en base a parámetros simples de ligando estérico y electrónico.
Este trabajo proporciona una base para el diseño racional de catalizadores de metátesis heterogéneos altamente activos.

Más Videos Relacionados

Heterogeneous Removal of Water-Soluble Ruthenium Olefin Metathesis Catalyst from Aqueous Media Via Host-Guest Interaction

Heterogeneous Removal of Water-Soluble Ruthenium Olefin Metathesis Catalyst from Aqueous Media Via Host-Guest Interaction

Published on: August 23, 2018

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

Published on: July 30, 2017

Videos de Conceptos Relacionados

Aldehydes and Ketones to Alkenes: Wittig Reaction Mechanism

Aldehydes and Ketones to Alkenes: Wittig Reaction Mechanism

The Wittig reaction, which converts aldehydes or ketones to alkenes using phosphorus ylides, proceeds through a nucleophilic addition‒elimination process.
The reaction begins with the nucleophilic addition between a phosphorus ylide and the carbonyl compound. Due to its carbanionic character, phosphorus ylide acts as a strong nucleophile and attacks the electrophilic carbonyl group. This generates a charge-separated dipolar intermediate called betaine. The negatively charged oxygen atom and...

Olefin Metathesis Polymerization: Overview

Olefin Metathesis Polymerization: Overview

Recently, the development of olefin metathesis polymerization advanced the field of polymer synthesis. Simply put, the reorganization of substituents on their double bonds between two olefins in the presence of a catalyst is known as the olefin metathesis reaction. The use of metathesis reaction for polymer synthesis is called olefin metathesis polymerization.
Ruthenium-based Grubbs catalyst is the most commonly used catalyst for olefin metathesis polymerization. Grubbs catalyst consists of a...

Aldehydes and Ketones to Alkenes: Wittig Reaction Overview

Aldehydes and Ketones to Alkenes: Wittig Reaction Overview

The Wittig reaction is the conversion of carbonyl compounds-aldehydes and ketones-to alkenes using phosphorus ylides, or the Wittig reagent. The reaction was pioneered by Prof. Georg Wittig, for which he was awarded the Nobel Prize in Chemistry.

Heterogeneous Catalysis

Heterogeneous Catalysis

Heterogeneous catalysis involves a catalyst in a different phase from the reactants. It is a process where the catalyst and the reactants are in distinct phases, typically solid and gas or liquid.Most heterogeneous catalysts are metals, metal oxides, or acids. The list includes transition metals like iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), palladium (Pd), platinum (Pt), chromium (Cr), manganese (Mn), tungsten (W), silver (Ag), and copper (Cu). These metals possess partially vacant d orbitals that...

Alkenes via Reductive Coupling of Aldehydes or Ketones: McMurry Reaction

Alkenes via Reductive Coupling of Aldehydes or Ketones: McMurry Reaction

The radical dimerization of ketones or aldehydes gives vicinal diols through a pinacol coupling reaction. However, the behavior of titanium metals used for the reaction as a source of electrons is unusual. When the reaction is carried out in the presence of titanium, diols can be isolated at low temperatures. Else titanium further reacts with diols, forming alkenes through the McMurry reaction.

Reduction of Alkynes to cis-Alkenes: Catalytic Hydrogenation

Reduction of Alkynes to cis-Alkenes: Catalytic Hydrogenation

Introduction
Like alkenes, alkynes can be reduced to alkanes in the presence of transition metal catalysts such as Pt, Pd, or Ni. The reaction involves two sequential syn additions of hydrogen via a cis-alkene intermediate.