La autofagia selectiva mediada por receptores degrada el retículo endoplasmático y el núcleo

Área de la Ciencia:

• Biología celular Biología celular.
• Biología Molecular Biología Molecular
• Investigación de la autofagia Investigación de la autofagia.

Sus antecedentes:

• La autofagia selectiva regula las funciones celulares y está vinculada a enfermedades humanas.
• Las proteínas receptoras median la degradación de componentes celulares específicos a través de los autofagosomas.
• El papel de la autofagia selectiva en la homeostasis de los orgánulos, particularmente para el ER y el núcleo, no se entiende completamente.

Objetivo del estudio:

• Para investigar las vías de autofagia selectiva para el retículo endoplasmático (ER) y el núcleo.
• Identificar nuevas proteínas receptoras involucradas en la ER y la autofagia nuclear.
• Aclarar los mecanismos y la relevancia fisiológica de la ER-fagia y la nucleofagia.

Principales métodos:

• Se utilizó la levadura Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo.
• Identificó y caracterizó nuevas proteínas del receptor de la autofagia, Atg39 y Atg40.
• Investigó la localización y función de Atg39 y Atg40 en el secuestro autofágico de ER y núcleo.

Principales resultados:

• Descubrieron Atg39 y Atg40 como receptores específicos para la autofagia selectiva del núcleo y ER, respectivamente.
• Atg39 media el secuestro autofágico del núcleo a través de la ER perinuclear.
• Atg40 media en el secuestro autofágico de subdominios ER corticales y citoplasmáticos.

Conclusiones:

• La autofagia del núcleo dependiente de Atg39 es esencial para la supervivencia de la levadura durante la privación de nitrógeno.
• Es probable que Atg40 sea el ortólogo de la levadura del receptor de fagia ER de los mamíferos FAM134B.
• Estos hallazgos ofrecen información fundamental sobre los mecanismos y las funciones de la ER-fagia y la nucleofagia en los organismos.