Jove
Visualize
Contáctanos

Videos de Experimentos Relacionados

Es un mundo SMAD/SMAD.

Cullen Taniguchi1, Anirban Maitra2

  • 1Departments of Radiation Oncology, Experimental Radiation Oncology, and Cancer Biology, UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, 77030, USA.

Cell
|June 6, 2015
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Videos de Conceptos Relacionados

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Epithelial memory of inflammation limits tissue damage while promoting pancreatic tumorigenesis.

Science (New York, N.Y.)·2021
Same author

GRP78 expression and prognostic significance in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma treated with neoadjuvant therapy versus surgery first.

Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.]·2021
Same author

Elucidation of Tumor-Stromal Heterogeneity and the Ligand-Receptor Interactome by Single-Cell Transcriptomics in Real-world Pancreatic Cancer Biopsies.

Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research·2021
Same author

Early detection of pancreatic cancer: current state and future opportunities.

Current opinion in gastroenterology·2021
Same author

PRMT1-dependent regulation of RNA metabolism and DNA damage response sustains pancreatic ductal adenocarcinoma.

Nature communications·2021
Same author

Longitudinal assessment of lung clearance index to monitor disease progression in children and adults with cystic fibrosis.

Thorax·2021
Same journal

A viral ORFeome library for systems-level genetic dissection of host-pathogen interactions.

Cell·2026
Same journal

Co-option of lysosomal machinery shapes the evolution of the intracellular photosymbiosis supporting coral reefs.

Cell·2026
Same journal

LEF1 and niche factors determine T cell stemness across chronic diseases.

Cell·2026
Same journal

Recurrent patterns of TOP1-mediated neuronal genomic damage shared by major neurodegenerative disorders.

Cell·2026
Same journal

Four-dimensional molecular mapping from a spatial snapshot reveals the dynamics of hair follicle organogenesis.

Cell·2026
Same journal

Whole-cell particle-based digital twin simulations from 4D lattice light-sheet microscopy data.

Cell·2026
Ver todos los artículos relacionados
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

La expresión de Runx3 y el estado del gen DPC4/SMAD4 pueden predecir la metástasis del cáncer de páncreas. Este hallazgo ofrece una guía para los tratamientos personalizados del cáncer de páncreas.

Área de la Ciencia:

  • Oncología Oncología.
  • Biología Molecular Biología Molecular
  • Genética La genética.

Sus antecedentes:

  • Las mutaciones en DPC4/SMAD4 están relacionadas con el adenocarcinoma ductal pancreático agresivo.
  • Comprender los impulsores moleculares de la metástasis del cáncer de páncreas es crucial para un tratamiento eficaz.

Objetivo del estudio:

  • Investigar el papel de la expresión de Runx3 en conjunto con el estado DPC4/SMAD4.
  • Para determinar si esta combinación puede predecir el potencial metastásico de los tumores pancreáticos.

Principales métodos:

  • Análisis de los niveles de expresión de Runx3 en muestras de tumores pancreáticos.
  • Correlación de la expresión de Runx3 y el estado de la mutación DPC4/SMAD4 con resultados metastásicos.

Videos de Experimentos Relacionados

Principales resultados:

  • La expresión de Runx3, cuando se evalúa junto con el estado DPC4 / SMAD4, predice efectivamente la propensión metastásica de los tumores pancreáticos.
  • Este enfoque combinado de biomarcadores ofrece un nuevo método para evaluar la agresividad tumoral.

Conclusiones:

  • La evaluación combinada de la expresión de Runx3 y el estado de DPC4 / SMAD4 proporciona información pronóstica valiosa para pacientes con cáncer de páncreas.
  • Este modelo predictivo puede guiar el desarrollo de estrategias terapéuticas personalizadas para el cáncer de páncreas.