El uso de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 para la disfunción eréctil y el riesgo de melanoma maligno

Área de la Ciencia:

• Oncología Oncología.
• Farmacología Farmacología.
• Epidemiología La epidemiología.

Sus antecedentes:

• Los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) son medicamentos orales para la disfunción eréctil.
• La vía PDE5 está implicada en el desarrollo de melanoma maligno.
• Informes anteriores sugieren un mayor riesgo de melanoma en los usuarios de sildenafil.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la asociación entre el uso de inhibidores de la PDE5 y el riesgo de melanoma.
• Para analizar el riesgo basado en inhibidores específicos de la PDE5, recuentos de recetas y estadio del melanoma.

Principales métodos:

• En Suecia se llevó a cabo un estudio de casos y controles anidados basado en la población a nivel nacional.
• Los datos se obtuvieron de registros de salud suecos, incluidos 4065 casos de melanoma (2006-2012) y controles emparejados por año de nacimiento.
• La exposición se definió por prescripciones cumplidas para sildenafil, vardenafil o tadalafil.

Principales resultados:

• Los hombres que usaban inhibidores de la PDE5 mostraron un mayor riesgo de melanoma (OR, 1.21).
• El riesgo más alto se relacionó con una sola receta (OR, 1.32), sin un aumento significativo para recetas múltiples.
• El uso de inhibidores de la PDE5 se asoció con melanomas en etapa temprana (etapa 0 e I) y carcinoma de células basales.

Conclusiones:

• El uso de inhibidores de la PDE5 en los hombres se asocia con un aumento modesto y estadísticamente significativo en el riesgo de melanoma maligno.
• El patrón observado, particularmente la falta de asociación con múltiples recetas, plantea preguntas sobre la causalidad.
• Se necesita más investigación para aclarar la relación entre los inhibidores de la PDE5 y el melanoma.