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Updated: Apr 7, 2026
Utilizing the Antigen Capsid-Incorporation Strategy for the Development of Adenovirus Serotype 5-Vectored Vaccine Approaches
Published on: May 6, 2015
Eficacia protectora de las vacunas de adenovirus/proteína contra el SIV en monos rhesus
Dan H Barouch1, Galit Alter2, Thomas Broge2
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA. Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, Massachusetts Institute of Technology, and Harvard University, Cambridge, MA 02139, USA. dbarouch@bidmc.harvard.edu.
La iniciación del vector del serotipo 26 (Ad26) del adenovirus seguida de un refuerzo de la glicoproteína del sobre (Env) demostró una protección completa en el 50% de los monos rhesus contra los desafíos del SIV. Esta vacuna Ad/Env muestra una protección robusta contra la adquisición de virus resistentes a la neutralización.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Vacunología La vacunología.
- Virología Virología.
Sus antecedentes:
- Los candidatos preclínicos a la vacuna contra el VIH-1 basados en vectores virales han demostrado una protección parcial contra los virus resistentes a la neutralización en primates no humanos.
- Los vectores del serotipo 26 (Ad26) del adenovirus son una plataforma prometedora para el desarrollo de vacunas.
Objetivo del estudio:
- Para evaluar la eficacia protectora de una preparación primaria del vector Ad26 seguida de una envoltura purificada (Env) de glicoproteína que refuerza el candidato a vacuna contra el VIH-1.
- Para evaluar la eficacia de la vacuna contra el virus de inmunodeficiencia simio (SIV) heterólogo, intrarectal y el virus de inmunodeficiencia simio-humana (SHIV) en monos rhesus.
Principales métodos:
- Los monos rhesus fueron preparados con vectores Ad26 que expresan SIVsmE543 Env, Gag y Pol.
- Los animales fueron potenciados con SIVmac32H Env gp140.0. adyuvante AS01B.
- Los animales vacunados y los animales de control fueron desafiados con SIVmac251 o SHIV-SF162P3.3. repetido, heterólogo, intrarectal.
Principales resultados:
- La protección completa contra el desafío SIVmac251 se observó en el 50% de los animales vacunados, mientras que todos los controles se infectaron.
- Se logró una protección comparable contra el desafío SHIV-SF162P3.
- Eficacia protectora correlacionada con la funcionalidad de las respuestas de anticuerpos específicos de Env.
Conclusiones:
- La iniciación del vector Ad26 seguida del aumento de la glicoproteína Env (vacunas Ad / Env) demuestra una protección robusta contra la adquisición de desafíos de virus resistentes a la neutralización en monos rhesus.
- Estos hallazgos apoyan el desarrollo de vacunas Ad/Env para la prevención del VIH-1.
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