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Updated: Apr 6, 2026

A Visual Assay to Monitor T6SS-mediated Bacterial Competition
Published on: March 20, 2013
Biogénesis y estructura de un complejo de núcleo de membrana de secreción de tipo VI
Eric Durand1, Van Son Nguyen2, Abdelrahim Zoued3
11] Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Macromoléculaires, Aix-Marseille Université - CNRS, UMR 7255, 31 Chemin Joseph Aiguier, 13402 Marseille Cedex 20, France [2] Architecture et Fonction des Macromolécules Biologiques, CNRS, UMR 7257, Campus de Luminy, Case 932, 13288 Marseille Cedex 09, France [3] G5 Biologie structurale de la sécrétion bactérienne, Institut Pasteur, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France [4] UMR 3528, CNRS, Institut Pasteur, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France [5] AFMB, Aix-Marseille Université, IHU Méditerranée Infection, Campus de Luminy, Case 932, 13288 Marseille Cedex 09, France.
El sistema de secreción bacteriana de tipo VI, un nano-arco, utiliza las subunidades TssJ, TssM y TssL para formar un complejo de membrana. Este complejo facilita la formación de poros para la entrega de toxinas Hcp y VgrG durante la competencia microbiana y la infección.
Área de la Ciencia:
- Microbiología
- Biología estructural
- Patogénesis bacteriana
Sus antecedentes:
- El sistema de secreción de tipo VI (TSS) es crucial para la competencia bacteriana y la virulencia.
- Funciona como un arco nano, entregando efectores tóxicos a través de tubos Hcp y picos VgrG.
- Un complejo de núcleo de membrana ancla este sistema a la envoltura celular bacteriana.
Objetivo del estudio:
- Para aclarar el montaje y la estructura del complejo de núcleo de membrana del sistema de secreción bacteriana de tipo VI.
- Comprender el mecanismo de formación de poros en la membrana externa para la entrega del efector.
Principales métodos:
- Microscopía electrónica de manchas negativas para determinar la estructura del complejo ensamblado.
- Análisis de la estructura cristalina de las subunidades clave (TssMct-TssJ).
- Estudios de accesibilidad de células enteras para investigar la formación de poros en la membrana externa.
Principales resultados:
- El complejo de núcleo de membrana se ensambla secuencialmente a partir de las subunidades TssJ, TssM y TssL.
- El complejo de 1,7 megadaltones exhibe simetría C5 con una base citoplasmática y una estructura de doble anillo periplasmático.
- Los datos estructurales sugieren cambios conformacionales que conducen a poros transitorios de la membrana externa.
Conclusiones:
- El complejo TssJ-TssM-TssL forma el ancla para el sistema de secreción de tipo VI.
- Los cambios conformacionales en el complejo median la permeabilización de la membrana externa.
- Este mecanismo permite el paso de efectores Hcp/VgrG para la guerra interbacteriana y la patogénesis.
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