La clonación de un receptor homing de linfocitos revela un dominio de lectina

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• Los linfocitos usan receptores homing para unirse a las venas endoteliales altas en los órganos linfoides.
• La adhesión del endotelium de los linfocitos en los ganglios linfáticos periféricos implica una actividad similar a la lectina.
• El anticuerpo MEL-14 bloquea esta unión, lo que sugiere que se dirige al receptor homing.

Objetivo del estudio:

• Para clonar el ADNc murino que codifica el antígeno reconocido por el anticuerpo MEL-14.
• Caracterizar la estructura y la función del receptor homing específico del ganglio linfático periférico putativo.
• Definir una nueva clase de moléculas de adhesión celular involucradas en el homing de los linfocitos.

Principales métodos:

• El cribado de anticuerpos monoclonales.
• clonación de ADNc clonación de ADNc
• Caracterización de la secuencia de genes.
• Análisis funcional de la proteína codificada.

Principales resultados:

• Clonado de un ADNc murino que codifica el antígeno MEL-14.
• La proteína codificada posee un dominio de lectina.
• Este dominio de lectina está implicado en la unión de los linfocitos al endotelio periférico del ganglio linfático.
• Identificación de una nueva molécula de adhesión celular.

Conclusiones:

• El ADNc clonado codifica un nuevo receptor homing con un dominio de lectina.
• Este receptor media la adhesión de los linfocitos al endotelio periférico del ganglio linfático.
• Define un nuevo mecanismo para la distribución de los linfocitos a los órganos linfoides.