Liberación extendida de fármaco nativo conjugado en micropartículas policetales

Área de la Ciencia:

• Ingeniería biomédica
• Química de los polímeros
• Sistemas de administración de fármacos

Sus antecedentes:

• Los policetales ofrecen biodegradabilidad, biocompatibilidad y sensibilidad al pH para aplicaciones biomédicas.
• Existen desafíos en la síntesis de policetales de alto peso molecular y el logro de la liberación sostenida de fármacos a partir de formulaciones de partículas.

Objetivo del estudio:

• Para sintetizar conjugados de fármacos policetales de alto peso molecular utilizando un nuevo monómero.
• Desarrollar formulaciones de micropartículas para la liberación prolongada y sensible de fármacos.

Principales métodos:

• Sintetizó un monómero de éter di-isopropílico para la polimerización de adición.
• Se han creado micropartículas conjugadas de estradiol-policetal con alta carga de fármaco.
• Se investigó la cinética de liberación de estradiol en condiciones de pH variables y con coincorporación de PLGA.

Principales resultados:

• Se ha logrado la síntesis de conjugados de policetal-estradiol de alto peso molecular.
• Las micropartículas demostraron una alta carga de fármaco y una liberación de estradiol significativamente prolongada.
• La liberación de estradiol fue sensible al ácido, acelerándose a un pH más bajo.
• Los estudios in vivo mostraron una reacción benigna del tejido a las micropartículas.

Conclusiones:

• Los conjugados de fármacos policetales representan una estrategia viable para la administración de fármacos de acción prolongada.
• Las micropartículas desarrolladas son adecuadas para el tratamiento de enfermedades crónicas que requieren niveles terapéuticos sostenidos.
• La liberación ácida ofrece perfiles de administración de fármacos ajustables.