Microcápsulas de ADN sensibles a la luz y al pH para la liberación controlada de cargas

Área de la Ciencia:

• Ciencias de los materiales
• Biotecnología
• Nanotecnología

Sus antecedentes:

• Los sistemas de administración de fármacos que responden a estímulos son cruciales para las terapias dirigidas.
• El desarrollo de microcápsulas con mecanismos de liberación controlada sigue siendo un desafío.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un método para ensamblar micro cápsulas sensibles a la luz y al pH.
• Para cargar micro cápsulas con varias cargas útiles, incluyendo agentes terapéuticos.
• Evaluar la citotoxicidad selectiva de las microcápsulas cargadas de fármaco.

Principales métodos:

• Deposición de ácidos nucleicos capa por capa en las micropartículas del núcleo de CaCO3.
• Funcionalización de las capas de ADN para la sensibilidad a la luz (o-nitrobenzil-fosfato) o la sensibilidad al pH (capa rica en citosina).
• Disolución de núcleos de CaCO3 utilizando EDTA para obtener micro cápsulas sensibles a los estímulos.
• Liberación controlada de las cargas útiles tras la irradiación luminosa (365 nm) o el pH ácido (pH 5,0).

Principales resultados:

• Se han ensamblado con éxito micro cápsulas sensibles a la luz y al pH cargadas con TMR-D, MP-11, puntos cuánticos o DOX-D.
• Liberación demostrada de la carga útil provocada por longitudes de onda de luz específicas o condiciones de pH.
• Las microcápsulas cargadas de DOX-D mostraron una citotoxicidad selectiva contra las células de cáncer de mama MDA-MB-231 en comparación con las células normales MCF-10A.

Conclusiones:

• El método descrito proporciona una plataforma versátil para crear micro cápsulas sensibles a los estímulos.
• Estas microcápsulas ofrecen potencial para la administración dirigida de fármacos con cinética de liberación controlada.
• Los estudios preliminares in vitro apoyan el potencial de las microcápsulas cargadas de DOX-D en la terapia selectiva del cáncer.