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Termination of Translation01:44

Termination of Translation

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The large ribosomal subunit has several important structures essential to translation. These include the peptidyl transferase center (PTC) - which is the site where the peptide bond is formed - and a large, internal, water-filled tube through which the nascent polypeptide moves. This latter structure is called the Peptide Exit Tunnel, and it begins at the PTC and spans the body of the large ribosomal subunit. During translation, as the nascent polypeptide chain is synthesized, it passes through...
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Termination of Translation01:44

Termination of Translation

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From DNA to Protein03:06

From DNA to Protein

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The flow of genetic information in cells from DNA to mRNA to protein is described by the central dogma, which states that genes specify the sequence of mRNAs, which in turn specify the sequence of amino acids making up all proteins. The decoding of one molecule to another is performed by specific proteins and RNAs. Because the information stored in DNA is so central to cellular function, it makes intuitive sense that the cell would make mRNA copies of this information for protein synthesis...
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Leaky Scanning02:28

Leaky Scanning

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During most eukaryotic translation processes, the small 40S ribosome subunit scans an mRNA from its 5' end until it encounters the first start AUG codon. The large 60S ribosomal subunit then joins the smaller one to initiate protein synthesis. The location of the translation initiation is largely determined by the nucleotides near the start codon as there may be multiple translation initiation sites present on the mRNA.  Marilyn Kozak discovered that the sequence RCCAUGG (where R...
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The Central Dogma01:25

The Central Dogma

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Overview
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The Central Dogma01:20

The Central Dogma

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The central dogma explains the flow of genetic information from DNA nucleotides to the amino acid sequence of proteins.
RNA is the Missing Link Between DNA and Proteins
In the early 1900s, scientists discovered that DNA stores all the information needed for cellular functions and that proteins perform most of these functions. However, the mechanisms of converting genetic information into functional proteins remained unknown for many years. Initially, it was believed that a single gene is...
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Códigos genéticos sin un código de parada dedicado: Terminación de la traducción dependiente del contexto

Estienne Carl Swart1, Valentina Serra2, Giulio Petroni2

  • 1Institute of Cell Biology, University of Bern, 3012 Bern, Switzerland.

Cell
|July 19, 2016
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

El código genético nuclear no está fijo. Algunos ciliados usan codones de parada como aminoácidos, desafiando el código genético estándar y sugiriendo que los extremos 3' del ARNm ayudan a regular la terminación de la traducción.

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Published on: September 27, 2015

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Área de la Ciencia:

  • Biología molecular
  • La genética
  • Biología evolutiva

Sus antecedentes:

  • El código genético nuclear se considera tradicionalmente altamente conservado y no ambiguo.
  • Existen variaciones, particularmente en los ciliados, que pueden reasignar codones de parada a codones de sentido, lo que lleva a códigos genéticos variantes.

Objetivo del estudio:

  • Investigar los mecanismos para detener la reasignación de codones en los ciliados.
  • Explorar cómo la maquinaria de traducción distingue los codones de parada de los codones de sentido en los códigos genéticos variantes.
  • Para entender el papel del ARNm 3' termina en la evolución del código genético.

Principales métodos:

  • Se empleó el perfil ribosomal para analizar la dinámica de la traducción.
  • Se realizó un análisis de los patrones de uso y agotamiento del codón de parada cerca de los extremos de la secuencia de codificación.

Principales resultados:

  • Se identificaron siete códigos genéticos variantes en los ciliados, incluidos tres nuevos.
  • En dos especies, los 64 codones se tradujeron eficientemente como aminoácidos estándar, con el reconocimiento de uno o todos los codones de parada.
  • La evidencia sugiere que los extremos 3' del ARNm contribuyen al reconocimiento del codón de parada dependiente del contexto.

Conclusiones:

  • La reasignación del codón de parada es más frecuente de lo que se pensaba.
  • Los mecanismos dependientes del contexto, que potencialmente involucran a los extremos 3' del ARNm, juegan un papel crucial en la regulación de la terminación y lectura de la traducción.
  • Estos mecanismos facilitan la evolución del código genético y la aparición de nuevos códigos genéticos.