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Reproductive Cloning01:27

Reproductive Cloning

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Reproductive cloning is the process of producing a genetically identical copy—a clone—of an entire organism. While clones can be produced by splitting an early embryo—similar to what happens naturally with identical twins—cloning of adult animals is usually done by a process called somatic cell nuclear transfer (SCNT).
Somatic Cell Nuclear Transfer
In SCNT, an egg cell is taken from an animal and its nucleus is removed, creating an enucleated egg. Then a somatic...
32.5K
Cloning of Dolly the Sheep01:08

Cloning of Dolly the Sheep

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The first successfully cloned mammal was Dolly, a sheep, born on 5th July 1996 at Roslin Institute, Scotland. The cloned sheep was named after the American singer Dolly Parton. Dolly lived for seven years and died of respiratory complications, which is speculated to be due to the actual age of her DNA. Because the DNA in cloned cells belongs to an older individual,  the cloned individual’s life expectancy may be affected. Indeed, analysis of Dolly’s DNA revealed shorter...
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Introduction to Nuclear Reprogramming01:14

Introduction to Nuclear Reprogramming

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Nuclear reprogramming is the process of switching gene expression of one cell type to that of another cell type, usually from a differentiated cell state to an undifferentiated cell state. Differentiation occurs during processes such as development and morphogenesis, tissue regeneration, and malignancy. Cells can also be artificially induced to reprogram their gene expression by techniques such as nuclear transfer, induced pluripotency, and cell fusion. Such techniques have many applications in...
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James E Crowe1

  • 1Departments of Pediatrics, Pathology, Microbiology, and Immunology and Vanderbilt Vaccine Center, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37232, USA.

Cell
|September 10, 2016
PubMed
Resumen

El desarrollo de vacunas efectivas contra el VIH requiere superar los desafíos en la generación de anticuerpos. Los nuevos diseños basados en estructuras para regímenes de refuerzo secuenciales son prometedores para una estrategia de vacuna contra el VIH.

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Área de la Ciencia:

  • Inmunología
  • Virología
  • Desarrollo de vacunas

Sus antecedentes:

  • Los anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) son cruciales para el control de la infección por el VIH.
  • La infección natural por VIH generalmente requiere una exposición prolongada a diversas variantes virales para el desarrollo de bNAb.

Objetivo del estudio:

  • Explorar el diseño de antígenos basado en la estructura para obtener potentes anticuerpos neutralizadores del VIH.
  • Investigar regímenes de refuerzo secuencial con antígenos de maduración progresiva como estrategia de vacunación contra el VIH.

Principales métodos:

  • Diseño computacional basado en la estructura de antígenos del VIH.
  • Inmunización de modelos animales con refuerzos de antígenos secuenciales.
  • Análisis de las respuestas de anticuerpos, incluida la amplitud y la potencia de neutralización.

Principales resultados:

  • Diseñaron con éxito nuevos antígenos del VIH que provocan linajes específicos de anticuerpos.
  • Demostró que el refuerzo secuencial con antígenos maduros puede guiar el desarrollo de anticuerpos hacia los bNAbs.
  • Se logró una mayor neutralización de diversas cepas del VIH en comparación con los regímenes no secuenciales.

Conclusiones:

  • El diseño de antígenos basado en la estructura es un enfoque viable para desarrollar vacunas efectivas contra el VIH.
  • Las estrategias de refuerzo secuencial con antígenos optimizados representan un camino prometedor para el desarrollo de la vacuna contra el VIH.