Reglas de selección de la superficie de dispersión de Raman mejorada para la biopsia de líquido proteómico en...

Área de la Ciencia:

• Ingeniería biomédica
• Química analítica
• Diagnóstico molecular

Sus antecedentes:

• Las biopsias líquidas que utilizan biomarcadores basados en sangre son cruciales para la detección y el monitoreo no invasivos del cáncer.
• La proteína c-MYC es un factor de transcripción significativo desregulado en hasta el 70% de los cánceres humanos, que sirve como un potencial biomarcador del cáncer.
• Los métodos existentes para la detección de c-MYC pueden carecer de la velocidad, la especificidad o la sensibilidad requeridas para aplicaciones clínicas.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un ensayo de dispersión de Raman (SERS) rápido, altamente específico y sensible para cuantificar la proteína c-MYC en muestras de sangre reales.
• Utilizar materiales plasmónicos híbridos y receptores péptidos diseñados específicamente para la detección precisa de c-MYC.
• Demostrar la eficacia del ensayo en varias matrices biológicas, incluidas las líneas celulares, los donantes sanos y los pacientes con cáncer.

Principales métodos:

• Desarrollo de una plataforma de detección basada en SERS utilizando materiales plasmónicos híbridos.
• Bioderivatización de los materiales plasmónicos con un receptor peptídico para la unión selectiva a c-MYC.
• Cuantificación de c-MYC a través de alteraciones medibles en los espectros SERS tras el reconocimiento molecular.
• Validación del ensayo en líneas celulares, sangre de donantes sanos y una muestra de paciente con cáncer.

Principales resultados:

• El ensayo SERS desarrollado demostró una alta especificidad y sensibilidad para la cuantificación de c-MYC.
• Cambios medibles en los espectros SERS correlacionados con el reconocimiento de c-MYC, consistentes con las reglas de selección de superficies.
• El ensayo cuantificó con éxito el c-MYC en muestras biológicas complejas, incluida la sangre real.

Conclusiones:

• El nuevo ensayo SERS proporciona un método rápido y sensible para la cuantificación no invasiva de c-MYC en sangre.
• Este enfoque de biopsia líquida tiene un potencial significativo para mejorar las estrategias de diagnóstico y monitoreo del cáncer.
• El uso de materiales plasmónicos y receptores péptidos a medida ofrece una plataforma robusta para la detección de biomarcadores proteómicos.