Control virológico sostenido en macacos SIV+ después de la terapia antirretroviral y con anticuerpos α4β7
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Updated: Mar 13, 2026

Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment
Published on: June 23, 2019
Siddappa N Byrareddy1, James Arthos2, Claudia Cicala2
1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA.
La terapia antirretroviral combinada con un anticuerpo α4β7 suprimió el virus de la inmunodeficiencia simio (SIV) en macacos. Este tratamiento condujo a un control sostenido de la viremia y a una reconstitución inmune después de la interrupción del tratamiento.
Área de la Ciencia:
- Inmunología
- Virología
- Farmacología
Sus antecedentes:
- La terapia con fármacos antirretrovirales (ART, por sus siglas en inglés) suprime eficazmente la replicación del VIH en humanos y simios.
- El rebote viral ocurre poco después del cese de la TARV.
- Se necesitan nuevas estrategias terapéuticas para el control viral sostenido.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia del tratamiento combinado con ART y un anticuerpo de α4β7 integrina.
- Determinar si esta combinación puede conducir al control viral a largo plazo y a la reconstitución inmune en macacos infectados por SIV.
Principales métodos:
- Los macacos infectados con SIV recibieron un tratamiento antirretroviral de 90 días.
- Después de ART, los animales recibieron infusiones de un anticuerpo monoclonal dirigido a la integrina α4β7 cada 3 semanas.
- La duración del tratamiento se extendió hasta la semana 32 después de la infección.
Principales resultados:
- La terapia combinada dio lugar a cargas virales bajas o indetectables.
- Se observaron recuentos normales de células T CD4+ en plasma y tejidos gastrointestinales.
- El control viral sostenido y la reconstitución inmune persistieron durante más de 9 meses después de la interrupción del tratamiento.
Conclusiones:
- La terapia combinada de ART y de anticuerpos α4β7 ofrece una estrategia potencial para el control sostenido del SIV.
- Este enfoque puede permitir a los macacos lograr la reconstitución inmune a largo plazo y el control viral sin tratamiento continuo.
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