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Updated: Mar 12, 2026

Estimating Bilateral Atrial Function by Cardiovascular Magnetic Resonance Feature Tracking in Patients with Paroxysmal Atrial Fibrillation
Published on: July 20, 2022
Predicción del riesgo genético de la fibrilación auricular
Steven A Lubitz1, Xiaoyan Yin2, Henry J Lin2
1From Cardiac Arrhythmia Service (S.A.L., P.T.E.), Cardiovascular Research Center (S.A.L., L.-C.W., S.K., P.T.E.), J. Philip Kistler Stroke Research Center, Department of Neurology (N.S.R., C.D.A., J.R.), and Center for Human Genetic Research (C.D.A., S.K., J.R.), Massachusetts General Hospital, Boston; Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of Harvard and Massachusetts Institute of Technology, Cambridge (S.A.L., C.D.A., L.-C.W., S.K., C.R., J.R., P.T.E.); Boston University and National Heart, Lung, and Blood Institute's Framingham Heart Study, MA (X.Y., M.G.L., K.L.L., E.J.B.); Department of Pediatrics (H.J.L., X.G., K.D.T., J.I.R.) and Institute for Translational Genomics and Population Sciences, Los Angeles Biomedical Research Institute (H.J.L., X.G., K.D.T., J.Y., J.I.R.), Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA; Vanderbilt University, Nashville, TN (M.K., P.L.T., D.D.); Department of Cardiology, Clinical Sciences, Lund University, Sweden (J.G.S.); Skåne University Hospital, Lund, Sweden (J.G.S.); Departments of Cardiology (S.T., J.W.J.) and Gerontology and Geriatrics (S.T.), Leiden University Medical Center, the Netherlands; University of Groningen, University Medical Center Groningen, the Netherlands (M.R., B.G., N.V., J.E.S., P.v.d.H.); Department of Clinical Sciences, Lund University, Malmö, Sweden (P.A., G.E., O.M.); Cardiovascular Division, Department of Medicine, University of Minnesota Medical School, Minneapolis (L.Y.C.); Robertson Center for Biostatistics (I.F.) and Institute of Cardiovascular and Medical Sciences (P.W.M., D.J.S.), University of Glasgow, UK; Department of Neurology, Rhode Island Hospital, Alpert Medical School of Brown University, Providence (K.L.F.); Department of Mathematics and Statistics, Boston University, Boston, MA (M.G.L.); Department of Biostatistics (M.G.L., K.L.L.), Department of Epidemiology (E.J.B.), Section of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine (E.J.B.), and Preventive Medicine Section, Department of Medicine (E.J.B.), Boston University School of Public Health, MA; Cardiovascular Health Research Unit, Departments of Medicine (B.M.P., N.S., S.R.H.), Epidemiology (B.M.P., N.S., S.R.H.), and Health Services (B.M.P.), University of Washington, Seattle; Kaiser Permanente Health Research Institute, Kaiser Permanente, Seattle, WA (B.M.P., S.R.H.); Epidemiological Cardiology Research Center (EPICARE), Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC (E.Z.S.); Department of Medicine and Molecular Physiology and Biophysics, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN (D.R.); University of Illinois, Chicago (D.D.); Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands, Utrecht (J.W.J.); Department of Internal Medicine, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden (O.M.); and Department of Epidemiology, Rollins School of Public Health, Emory University, Atlanta, GA (A.A.). slubitz@mgh.harvard.edu.
Las puntuaciones de riesgo genético ayudan a identificar a las personas con mayor riesgo de fibrilación auricular (FA) y accidente cerebrovascular cardioembólico. Estas puntuaciones ofrecen información valiosa más allá de los factores clínicos tradicionales para predecir la incidencia de FA.
Área de la Ciencia:
- Genética cardiovascular
- Epidemiología
- Predicción del riesgo genómico
Sus antecedentes:
- La fibrilación auricular (FA) tiene un componente genético significativo.
- La identificación de individuos con alto riesgo de FA es crucial para prevenir el accidente cerebrovascular cardioembólico.
Objetivo del estudio:
- Evaluar si las puntuaciones de riesgo genético pueden estratificar a los individuos según su riesgo de desarrollar FA.
- Investigar la asociación entre las puntuaciones de riesgo genético de FA y la FA incidente y el accidente cerebrovascular isquémico.
Principales métodos:
- Se utilizaron datos de 5 estudios prospectivos (18.919 individuos de ascendencia europea) para examinar las puntuaciones de riesgo genético de FA y la FA incidente.
- Se analizaron las asociaciones entre las puntuaciones de riesgo genético de FA y el accidente cerebrovascular isquémico en una cohorte separada (509 casos, 3028 referentes).
- Las puntuaciones de riesgo genético empleadas se basan en 11 a 719 variantes comunes previamente asociadas con FA.
Principales resultados:
- Las puntuaciones de riesgo genético de FA se asociaron significativamente con la aparición de FA, incluso después de ajustar los factores de riesgo clínico.
- El cuartil más alto de las puntuaciones de riesgo genético mostró un cociente de riesgo combinado para la FA incidente que oscilaba entre 1,28 y 1,67 en comparación con el cuartil más bajo.
- El riesgo genético de FA se asoció con un aumento de las probabilidades de accidente cerebrovascular cardioembólico, con un aumento de 2,49 veces para el cuartil más alto de una puntuación de 127 variantes.
Conclusiones:
- Las puntuaciones completas de riesgo genético de FA están asociadas con FA incidente y accidente cerebrovascular cardioembólico.
- Estas puntuaciones genéticas proporcionan un valor predictivo adicional más allá de los factores de riesgo clínico establecidos, aunque con mejoras modestas en la discriminación.
- Se necesita más investigación para explorar la utilidad del riesgo genético de FA en la identificación de la FA subclínica y la diferenciación de los mecanismos del accidente cerebrovascular.
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