El gen LPA, la etnia y los eventos cardiovasculares

Área de la Ciencia:

• Genética cardiovascular
• La bioquímica
• Salud de la población

Sus antecedentes:

• La interacción entre los polimorfismos de un solo nucleótido de LPA (SNPs), las isoformas de apolipoproteína y los niveles de lipoproteína en relación con los eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE) varía significativamente entre las diferentes poblaciones étnicas.
• Existe una comprensión limitada con respecto a estas asociaciones, lo que requiere una mayor investigación de sus relaciones étnicas específicas.

Objetivo del estudio:

• Investigar la prevalencia y las asociaciones étnicas específicas de los SNPs de LPA, las isoformas de apolipoproteína, Lp, y los fosfolípidos oxidados en los niveles de apolipoproteína B-100 (OxPL-apoB).
• Determinar la asociación prospectiva de estos marcadores con el MACE en diversos grupos étnicos.

Principales métodos:

• Análisis de LPA SNPs, apolipoproteína a) isoformas, Lp a) y niveles de OxPL-apoB en 1792 sujetos negros, 1030 blancos y 597 hispanos del Estudio del Corazón de Dallas.
• Seguimiento prospectivo durante una mediana de 9,5 años para evaluar el MACE, utilizando análisis de regresión de Cox con ajustes multivariables.

Principales resultados:

• La prevalencia de LPA SNPs difiere significativamente por etnia, con rs3798220 más común en los hispanos, rs10455872 en los blancos y rs9457951 en los negros.
• Los niveles elevados de Lp (a) y OxPL-apoB se asociaron de forma independiente con un mayor riesgo de ECMA (HRs 2,35 y 1,89 respectivamente).
• Se observaron asociaciones étnicas específicas, con Lp (a) y el tamaño de la isoforma prediciendo el MACE en los negros, el tamaño de la isoforma en los blancos y el OxPL-apoB en los hispanos.

Conclusiones:

• La prevalencia de LPA SNP y sus asociaciones con las isoformas de apolipoproteína, Lp, y OxPL-apoB son muy variables y dependen de la etnia.
• Los niveles elevados de Lp (a) o OxPL-apoB en plasma son los principales factores de riesgo de MACE, independientemente de las variaciones étnicas en los marcadores genéticos de LPA.