Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Radicals: Electronic Structure and Geometry01:07

Radicals: Electronic Structure and Geometry

5.3K
This lesson delves into the geometry of a radical, which is influenced by the electronic structure of the molecule. The principle is similar to that of a lone pair, where the unpaired electron influences the geometry at the radical center.
Accordingly, the structure of a trivalent radical lies between the geometries of carbocations and carbanions. An sp2-hybridized carbocation is trigonal planar, while an sp3-hybridized carbanion is trigonal pyramidal. Here, the difference in geometry is...
5.3K
Radical Reactivity: Overview01:11

Radical Reactivity: Overview

2.9K
Radicals, the highly reactive species, gain stability by undergoing three different reactions. The first reaction involves a radical-radical coupling, in which a radical combines with another radical, forming a spin‐paired molecule. The second reaction is between a radical and a spin‐paired molecule, generating a new radical and a new spin‐paired molecule. The third reaction is radical decomposition in a unimolecular reaction, forming a new radical and a spin‐paired...
2.9K
Radical Reactivity: Electrophilic Radicals01:02

Radical Reactivity: Electrophilic Radicals

2.6K
Radicals adjacent to electron‐withdrawing groups are called electrophilic radicals. These radicals readily react with nucleophilic alkenes. For example, the malonate radical, in which the radical center is flanked by two electron‐withdrawing groups, reacts readily with butyl vinyl ether, which consists of an electron‐donating oxygen substituent. The reaction between electrophilic malonate radical and nucleophilic vinyl ether is favored because the radical has a...
2.6K
Radical Reactivity: Steric Effects01:10

Radical Reactivity: Steric Effects

2.6K
The presence of electron-donating, electron-withdrawing, or conjugating groups adjacent to a radical center, imparts electronic stabilization to the radicals. Examples of such electronically-stabilized radicals are triphenylmethyl, tetramethylpiperidine‐N‐oxide, and 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl. These radicals are remarkably stable and are known as persistent radicals. Some of the persistent radicals can even be isolated and purified.
Along with electronic...
2.6K
Radical Reactivity: Nucleophilic Radicals01:16

Radical Reactivity: Nucleophilic Radicals

2.7K
Radicals adjacent to electron-donating groups are called nucleophilic radicals. These radicals readily react with electrophilic alkenes. The SOMO–LUMO interactions are the driving force for the reaction, where the high-energy SOMO of the electron-rich, nucleophilic radicals interacts with the low-energy LUMO of the electron-deficient, electrophilic alkenes. Such SOMO–LUMO interactions are the basis of reactive radical traps, affecting the selectivity in radical reactions. For...
2.7K
Radical Anti-Markovnikov Addition to Alkenes: Overview01:25

Radical Anti-Markovnikov Addition to Alkenes: Overview

4.3K
The addition of hydrogen bromide to alkenes in the presence of hydroperoxides or peroxides proceeds via an anti-Markovnikov pathway and yields alkyl bromides.
4.3K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Effect of Precompression on Detonation Performance and Products of Energetic Materials: Application to CL-20.

The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces·2026
Same author

Cationic carbon nanotube modulates surface fields for general acidic CO<sub>2</sub> reduction with aqueous organic cations.

Nature communications·2026
Same author

Publisher Correction: Ultralow-voltage electrochemical organic light-emitting transistors with pinned and wide lateral recombination.

Nature materials·2026
Same author

The mechanism for ligand activation of the Smoothened G protein-coupled receptor.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America·2026
Same author

Modified Surgical Technique Combined with Radiation Therapy for Keloid Management.

Aesthetic plastic surgery·2026
Same author

Ultralow-voltage electrochemical organic light-emitting transistors with pinned and wide lateral recombination.

Nature materials·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Mar 7, 2026

Free Radicals in Chemical Biology: from Chemical Behavior to Biomarker Development
14:22

Free Radicals in Chemical Biology: from Chemical Behavior to Biomarker Development

Published on: April 15, 2013

20.8K

Multivalencia de radicales de acuerdo con el tamaño

Mark C Lipke1, Tao Cheng2, Yilei Wu1

  • 1Department of Chemistry, Northwestern University , 2145 Sheridan Road, Evanston, Illinois 60208, United States.

Journal of the American Chemical Society
|February 8, 2017
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores desarrollaron un nuevo huésped cuadrado molecular que une selectivamente a un huésped ciclófano diradical específico a través de interacciones de emparejamiento radical. Esto crea un complejo tetrarádico estable, avanzando el reconocimiento molecular en la química supramolecular.

Más Videos Relacionados

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals
10:44

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals

Published on: April 19, 2019

11.8K
Following the Dynamics of Structural Variants in Experimentally Evolved Populations
04:52

Following the Dynamics of Structural Variants in Experimentally Evolved Populations

Published on: February 3, 2023

1.4K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Mar 7, 2026

Free Radicals in Chemical Biology: from Chemical Behavior to Biomarker Development
14:22

Free Radicals in Chemical Biology: from Chemical Behavior to Biomarker Development

Published on: April 15, 2013

20.8K
Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals
10:44

Isolating Free Carbenes, their Mixed Dimers and Organic Radicals

Published on: April 19, 2019

11.8K
Following the Dynamics of Structural Variants in Experimentally Evolved Populations
04:52

Following the Dynamics of Structural Variants in Experimentally Evolved Populations

Published on: February 3, 2023

1.4K

Área de la Ciencia:

  • Química supramolecular
  • Ciencias de los materiales
  • Química orgánica

Sus antecedentes:

  • Los radicales π persistentes, como el catión radical metilviólogo (MV), muestran interacciones débiles entre radicales y radicales.
  • Estas interacciones son clave en la química supramolecular, permitiendo la formación de complejos huésped-invitado estables.
  • El trabajo previo estableció un fuerte complejo entre MV y un huésped ciclófano [cyclobis paraquat-p-phenylene] (CBPQT).

Objetivo del estudio:

  • Para extender el reconocimiento molecular basado en el emparejamiento de radicales a un huésped diradical más grande y de forma cuadrada, [cyclobis (paraquat-4,4'-biphenylene) ] (MS).
  • Para evaluar la unión de huéspedes ciclófanos dirádicos isoméricos con EM.
  • Caracterizar el complejo tetrarrádico resultante y comprender los factores que rigen su estabilidad.

Principales métodos:

  • Espectroscopia UV-Vis-NIR para controlar la formación de complejos y la afinidad de unión.
  • Experimentos de titulación y espectroscopia de temperatura variable (UV-Vis-NIR, EPR) para determinar los parámetros termodinámicos.
  • Cálculos de difracción de rayos X de cristal único y teoría funcional de la densidad (DFT) para el análisis estructural.
  • Voltametría cíclica para sondear las propiedades electrónicas del complejo.

Principales resultados:

  • MS se une selectivamente al ciclofano diradical ligado al meta-xileno (m-CBPQT), formando un complejo tetraradical [MSm-CBPQT] .
  • El enlace es impulsado por un cambio de entalpía favorable, aunque compensado por una penalización entrópica, lo que resulta en una constante de asociación (K = (1.12 ± 0.08) × 10 M-1) comparable a los sistemas más pequeños.
  • Los análisis estructurales revelan que m-CBPQT tiene el tamaño ideal para la EM, y el complejo interrumpe el típico emparejamiento de radicales extendidos en las estructuras cristalinas.
  • La voltametría cíclica confirma la estabilización de los estados radicales dentro del complejo.

Conclusiones:

  • El estudio demuestra con éxito la extensión del reconocimiento molecular de emparejamiento de radicales a un huésped más grande y de forma cuadrada.
  • El tamaño ideal y las propiedades electrónicas de m-CBPQT permiten una fuerte unión dentro de MS.
  • Los hallazgos proporcionan información sobre el diseño de nuevos conjuntos supramoleculares basados en interacciones radicales.