Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Site-Targeted Drug Delivery Systems: Polymeric Carriers01:24

Site-Targeted Drug Delivery Systems: Polymeric Carriers

63
Polymeric carriers enhance targeted drug delivery by increasing efficacy while minimizing off-target effects. These carriers comprise a biodegradable polymeric backbone integrated with functional elements that enable targeting, improve physicochemical properties, and regulate drug release.Targeting MechanismsThe targeting ability of polymeric carriers is mediated by a homing device, which is a molecular recognition component designed to selectively bind to specific tissues or cells. Monoclonal...
63

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Structure and potential role of T6SS effector PdpC in Francisella tularensis intracellular lifestyle.

Communications biology·2026
Same author

Discovery and cryoEM structure of FPM13, a periplasmic metalloprotein unique to Francisella.

PLoS pathogens·2026
Same author

Discovery and CryoEM Structure of FPM13, a Periplasmic Metalloprotein Unique to <i>Francisella</i>.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

Atomic Structure and Phospholipid Binding Properties of the <i>Francisella</i> Type VI Secretion System Effector Protein PdpC.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

Universal Bacterium-Vectored COVID-19 Vaccine Expressing Early SARS-CoV-2 Conserved Proteins Cross-Protects Against Late Variants in Hamsters.

Vaccines·2025
Same author

Adding Intranasal to Oral Administration of an Ultra-Rapid Near-Universal Drug Regimen Accelerates Relapse-Free Cure of Tuberculosis in Mice.

The Journal of infectious diseases·2025

Video Experimental Relacionado

Updated: Mar 3, 2026

Synthesis, Functionalization, and Characterization of Fusogenic Porous Silicon Nanoparticles for Oligonucleotide Delivery
08:53

Synthesis, Functionalization, and Characterization of Fusogenic Porous Silicon Nanoparticles for Oligonucleotide Delivery

Published on: April 16, 2019

8.3K

Una plataforma de entrega de carga específica para patógenos basada en nanopartículas de sílice mesoporosa

Bastian Ruehle1, Daniel L Clemens1, Bai-Yu Lee1

  • 1Department of Chemistry and Biochemistry, ‡California NanoSystems Institute, and §Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, University of California , Los Angeles, California 90095, United States.

Journal of the American Chemical Society
|April 25, 2017
PubMed
Resumen

Desarrollamos un nuevo sistema de nanovalvas que ataca con precisión a las bacterias Francisella tularensis. Esta plataforma asegura la administración de medicamentos específicos para el patógeno, minimizando el daño a los tejidos sanos.

Más Videos Relacionados

Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics
08:31

Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics

Published on: January 15, 2015

11.6K
Manufacture and Drug Delivery Applications of Silk Nanoparticles
09:03

Manufacture and Drug Delivery Applications of Silk Nanoparticles

Published on: October 8, 2016

16.7K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Mar 3, 2026

Synthesis, Functionalization, and Characterization of Fusogenic Porous Silicon Nanoparticles for Oligonucleotide Delivery
08:53

Synthesis, Functionalization, and Characterization of Fusogenic Porous Silicon Nanoparticles for Oligonucleotide Delivery

Published on: April 16, 2019

8.3K
Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics
08:31

Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics

Published on: January 15, 2015

11.6K
Manufacture and Drug Delivery Applications of Silk Nanoparticles
09:03

Manufacture and Drug Delivery Applications of Silk Nanoparticles

Published on: October 8, 2016

16.7K

Área de la Ciencia:

  • Biotecnología
  • Nanotecnología
  • Microbiología

Sus antecedentes:

  • Francisella tularensis es un agente selecto de nivel 1 que plantea riesgos de bioterrorismo significativos.
  • Los tratamientos actuales de enfermedades infecciosas pueden causar toxicidades fuera del objetivo debido a la liberación amplia de fármacos.
  • Se necesitan sistemas de administración específicos para mejorar la eficacia del tratamiento y reducir los efectos secundarios.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar una plataforma de detección y entrega selectiva de patógenos para Francisella tularensis.
  • Para demostrar la liberación de carga específica del patógeno utilizando nanovalvas funcionalizadas con anticuerpos.
  • Para minimizar las toxicidades fuera del objetivo en el tratamiento de enfermedades infecciosas.

Principales métodos:

  • Utilizó nanovalvas de anticuerpos que interactúan con un tetrasacárido específico en el lipopolisacárido de Francisella tularensis (LPS).
  • Nanopartículas de sílice mesoporosas diseñadas para la liberación controlada de la carga.
  • Especificidad validada comparando la liberación de carga provocada por F. tularensis LPS frente a Pseudomonas aeruginosa LPS.
  • Se confirmó la especificidad utilizando bacterias vivas de F. tularensis frente a la relacionada Francisella novocida.

Principales resultados:

  • Se ha conseguido una liberación de carga altamente específica de las nanovalvas en presencia de F. tularensis.
  • Se ha demostrado la liberación selectiva de un transductor de señal y un fármaco modelo.
  • Especificidad confirmada contra un patógeno no objetivo (P. aeruginosa) y una bacteria estrechamente relacionada (F. novocida).

Conclusiones:

  • La plataforma de nanovalvas de anticuerpos muestra una prueba de concepto para la detección específica de patógenos y la administración de fármacos.
  • Esta tecnología ofrece un enfoque prometedor para el tratamiento dirigido de agentes de bioterrorismo como F. tularensis.
  • Las aplicaciones potenciales se extienden al tratamiento general de enfermedades infecciosas, mejorando la seguridad y la eficacia.