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Updated: Jun 18, 2026

12:21
Preparation of Monodomain Liquid Crystal Elastomers and Liquid Crystal Elastomer Nanocomposites
Published on: February 6, 2016
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Monómeros alquilados de tipo escalera basados en selenofeno a través de una ruta fácil para aplicaciones de
Zhuping Fei, Yang Han, Eliot Gann1
1Department of Materials Science and Engineering, Monash University , Clayton, Victoria 3800, Australia.
Journal of the American Chemical Society
|May 27, 2017
Resumen
Los nuevos monómeros de selenofeno, CPDS e IDSe, permiten una electrónica orgánica de alto rendimiento. Los copolímeros muestran una excelente solubilidad y alta movilidad de orificios en transistores de película delgada, incluso con solventes verdes.
Área de la Ciencia:
- Productos electrónicos orgánicos
- Ciencias de los materiales
- Química de los polímeros
Sus antecedentes:
- El desarrollo de nuevos semiconductores orgánicos es crucial para el avance de los dispositivos electrónicos.
- Los monómeros de selenofeno de tipo escalera ofrecen propiedades electrónicas únicas.
- La electrónica orgánica de alto rendimiento a menudo se basa en materiales solubles para el procesamiento.
Objetivo del estudio:
- Para sintetizar nuevos monómeros de selenofeno tipo escalera: el ciclopentadiselenofeno (CPDS) y el indacenodiselenofeno (IDSe).
- Para crear copolímeros de donante-aceptor utilizando estos monómeros para aplicaciones electrónicas orgánicas.
- Evaluar el rendimiento de estos copolímeros en transistores de película delgada.
Principales métodos:
- Reacciones de acoplamiento catalizadas por Pd para la síntesis de monómeros.
- Polimerización Suzuki para la copolimerización con el benzotiadiazol.
- Fabricación y caracterización de transistores de película delgada.
Principales resultados:
- Síntesis exitosa de los monómeros CPDS y IDSe.
- Polimerización Suzuki de alto rendimiento que produce copolímeros solubles.
- El copolímero CPDS logró una brecha de banda baja de 1,18 eV.
- Los copolímeros CPDS e IDSe demostraron una alta movilidad del agujero (hasta 0,15 y 6,4 cm2 V-1 s-1, respectivamente).
- El rendimiento del dispositivo se logró sin problemas de resistencia al contacto con parásitos.
Conclusiones:
- El CPDS y el IDSe son bloques de construcción prometedores para semiconductores orgánicos de alto rendimiento.
- Los copolímeros sintetizados exhiben una excelente solubilidad y propiedades electrónicas.
- Estos materiales permiten la fabricación eficiente de productos electrónicos orgánicos utilizando disolventes respetuosos con el medio ambiente.
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Alkyl Halides
Structural Properties
Alkyl halides are halogen-substituted alkanes wherein one or more hydrogen atoms of an alkane is replaced by a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine, or iodine. The carbon atom in an alkyl halide is bonded to the halogen atom, which is sp3-hybridized and exhibits a tetrahedral shape.
Unlike alkyl halides, compounds in which a halogen atom is bonded to an sp2 -hybridized carbon atom of a carbon-carbon double bond (C=C) are called vinyl halides. Whereas aryl...
Alkyl halides are halogen-substituted alkanes wherein one or more hydrogen atoms of an alkane is replaced by a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine, or iodine. The carbon atom in an alkyl halide is bonded to the halogen atom, which is sp3-hybridized and exhibits a tetrahedral shape.
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Preparation and Reactions of Sulfides
Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.

