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Transferencia de deficiencia de IgA a un paciente trasplantado de médula ósea con anemia aplásica
Lancet (London, England)
|April 6, 1985
Resumen
La deficiencia selectiva de IgA se desarrolló en un niño tras el trasplante de médula ósea de su hermana con deficiencia de IgA. Esto sugiere un defecto de diferenciación de células madre que contribuye a las anormalidades de la inmunoglobulina.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Genética La genética.
- Hematología Hematología.
Sus antecedentes:
- La deficiencia selectiva de IgA es la inmunodeficiencia primaria más común.
- El trasplante de médula ósea es un tratamiento para la anemia aplásica.
- Los trasplantes de hermanos idénticos a HLA son comunes.