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Decir o no decir el diagnóstico de esclerosis múltiple
Lancet (London, England)
|July 6, 1985
Resumen
La mayoría de los pacientes con esclerosis múltiple quieren conocer su diagnóstico. Prefieren que su consultor les entregue las noticias, y muchos descubren su condición de forma independiente.
Área de la Ciencia:
- Neurología Neurología.
- Experiencia del paciente experiencia del paciente.
- La Comunicación Médica es la Comunicación Médica.
Sus antecedentes:
- La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica que afecta la calidad de vida del paciente.
- Comprender las preferencias de los pacientes con respecto a la divulgación del diagnóstico es crucial para una atención médica ética y efectiva.
- Investigaciones anteriores no han explorado completamente los deseos de los pacientes por información de diagnóstico de EM.
Objetivo del estudio:
- Investigar las perspectivas de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) al recibir su diagnóstico.
- Determinar el método y la fuente preferidos para revelar el diagnóstico de EM.
Principales métodos:
- Se realizó una encuesta con 167 pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple (EM).
- Se utilizaron entrevistas para recopilar las opiniones de los pacientes sobre el conocimiento de su diagnóstico y los métodos de divulgación preferidos.
Principales resultados:
- Una mayoría significativa (83%) de los pacientes prefirieron conocer su diagnóstico de esclerosis múltiple (EM).
- Solo un pequeño porcentaje (4%) prefirió no conocer su diagnóstico, mientras que el 13% se mostró indiferente.
- Casi el 25% de los pacientes descubrieron su diagnóstico de EM de forma independiente.
- Todos los encuestados estuvieron de acuerdo en que el consultor debería ser el que comunique el diagnóstico.
Conclusiones:
- Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) desean en gran medida estar informados sobre su condición.
- El consultor juega un papel fundamental en la entrega del diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM).
- Los proveedores de atención médica deben dar prioridad a la comunicación abierta y la autonomía del paciente en la divulgación de diagnósticos neurológicos.