¿Cuál es el análisis anti-HTLV III/LAV para el cribado y las pruebas de confirmación?

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Inmunología Inmunología.
• Salud Pública La salud pública.

Sus antecedentes:

• En el Reino Unido se están implementando pruebas de rutina para los anticuerpos del virus T linfotrópico humano tipo III / virus asociado a la linfadenopatía (HTLV-III / LAV).
• Los ensayos de diagnóstico precisos y confiables son cruciales para los programas de detección eficaces.

Objetivo del estudio:

• Para evaluar el rendimiento de cinco ensayos comerciales de anticuerpos anti-HTLV-III/LAV.
• Identificar ensayos adecuados para el cribado rutinario de donación de sangre y una estrategia nacional de pruebas.

Principales métodos:

• Evaluación de cinco ensayos comerciales (A-E) utilizando 360 sueros humanos.
• Selección de sera basada en criterios clínicos y epidemiológicos, incluidos donantes de sangre, grupos de alto riesgo y posibles muestras de falsos positivos.
• Evaluación de la precisión del ensayo, la reproducibilidad y la idoneidad para diferentes escenarios de prueba.

Principales resultados:

• Los ensayos A y B produjeron probables resultados falsos positivos, particularmente después del tratamiento térmico de las muestras.
• Los ensayos C, D y E mostraron reacciones falsas positivas mínimas y una alta reproducibilidad.
• Los ensayos C y E demostraron la discriminación más clara entre sueros positivos y negativos y fueron rápidos y convenientes, haciéndolos adecuados para donaciones de sangre.

Conclusiones:

• Los ensayos comerciales C y E se recomiendan encarecidamente para la prueba de anticuerpos anti-HTLV-III / LAV de rutina en donaciones de sangre debido a su precisión, velocidad y conveniencia.
• Una combinación de ensayos comerciales (C, D, E), ensayos de captura de anticuerpos y pruebas de inmunofluorescencia podría formar un sistema de prueba nacional diverso.