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Inmunización oral con Haemophilus influenzae muerto para la protección contra la bronquitis aguda en la enfermedad
Lancet (London, England)
|December 21, 1985
Resumen
Una vacuna oral que contiene Haemophilus influenzae no tipificable redujo significativamente la bronquitis aguda en pacientes con EPOC durante el período de estudio. Sin embargo, este efecto protector no se mantuvo en el invierno siguiente sin la inmunización continua.
Área de la Ciencia:
- Medicina de las vías respiratorias Medicina de las vías respiratorias
- Enfermedades infecciosas Enfermedades infecciosas.
- Vacunología Vacunología.
Sus antecedentes:
- Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) son susceptibles a las infecciones respiratorias agudas.
- Haemophilus influenzae no tipificable (NTHi) es una causa común de bronquitis aguda en la EPOC.
- Se necesitan estrategias preventivas efectivas contra las infecciones por NTHi en la EPOC.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia de una vacuna oral que contiene NTHi en la prevención de la bronquitis aguda en pacientes con EPOC.
- Para evaluar la duración de la protección ofrecida por la vacuna oral NTHi.
Principales métodos:
- Se realizó un ensayo doble ciego, prospectivo, aleatorizado y controlado durante dos períodos de invierno.
- Cincuenta pacientes con EPOC fueron asignados para recibir ya sea la vacuna oral NTHi o un placebo.
- Se monitoreó la incidencia de bronquitis aguda, el transporte de NTHi y los niveles de anticuerpos.
Principales resultados:
- La inmunización oral con la vacuna NTHi dio como resultado una reducción de diez veces en la incidencia de infecciones (p < 0,001) durante el primer invierno.
- La protección no fue estadísticamente significativa en el invierno siguiente sin la inmunización de refuerzo.
- No se encontró una correlación clara entre la protección clínica y el transporte de NTHi o los niveles de anticuerpos salivales.
Conclusiones:
- La vacuna oral NTHi demostró una protección significativa a corto plazo contra la bronquitis aguda en pacientes con EPOC.
- La protección sostenida requiere inmunización continua, lo que sugiere la necesidad de un mayor desarrollo de vacunas.
- La protección clínica no se correlacionó directamente con los marcadores inmunológicos como los niveles de anticuerpos o el transporte de NTHi.