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Updated: Feb 26, 2026

Pre-clinical Model of Cardiac Donation after Circulatory Death
Published on: August 2, 2019
Estratificación personalizada del riesgo de muerte súbita en la miocardiopatía dilatada: pasado, presente y futuro
Brian P Halliday1, John G F Cleland1, Jeffrey J Goldberger1
1From CMR Unit and Cardiovascular Biomedical Research Unit, Royal Brompton Hospital, London, United Kingdom (B.P.H., S.K.P.), National Heart and Lung Institute Imperial College, London, United Kingdom (B.P.H., S.K.P., J.G.F.C.); Robertson Centre for Biostatistics, University of Glasgow, United Kingdom (J.G.F.C.); and Leonard M. Miller School of Medicine, University of Miami, FL (J.J.G.).
Los desfibriladores implantables pueden no prolongar la vida de muchos pacientes con miocardiopatía dilatada. Nuevos métodos como la imagen de la fibrosis y las pruebas genéticas podrían mejorar la selección de ICD, mejorando los resultados de los pacientes.
Área de la Ciencia:
- Cardiología
- La genética
- Imágenes médicas
Sus antecedentes:
- El manejo de la miocardiopatía dilatada (DCM) a menudo se basa en la fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) para la selección del desfibrilador cardioverter implantable (ICD).
- El estudio DANISH indica que los ICD pueden no mejorar la supervivencia en muchos pacientes con DCM.
- Los criterios actuales de LVEF pueden identificar erróneamente a los pacientes con riesgo de muerte súbita cardíaca (SCD) o aquellos con probabilidades de morir por otras causas.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia de los ICD en pacientes con DCM.
- Explorar métodos avanzados para la identificación de pacientes con DCM con alto riesgo de SCD.
- Mejorar la selección de pacientes para la implantación de DIC para la prevención primaria.
Principales métodos:
- Revisión de los resultados del estudio y de los datos del registro.
- Evaluación de la fibrosis miocárdica mediante imágenes de resonancia magnética cardiovascular con aumento tardío del gadolinio (LGE-CMR).
- Evaluación de las alternas de ondas T de microvolt (MTWA) para la vulnerabilidad electrofisiológica.
- Análisis de las pruebas genéticas, incluidas las mutaciones lamin A/C, para la estratificación del riesgo.
Principales resultados:
- El LVEF por sí solo es insuficiente para una estratificación precisa del riesgo de ECS en DCM.
- La fibrosis de la pared media detectada por LGE-CMR mejora la predicción del riesgo de ECS más allá del LVEF.
- El MTWA muestra un valor predictivo negativo para el SCD.
- Las mutaciones genéticas, como lamin A/C, están asociadas con un mayor riesgo de arritmias.
Conclusiones:
- Las técnicas avanzadas como LGE-CMR, MTWA y las pruebas genéticas ofrecen una mejor estratificación del riesgo de SCD en DCM.
- Se espera que estos métodos, junto con el LVEF, perfeccionen la selección de pacientes para los ICD.
- Se necesitan más ensayos aleatorizados para integrar estas estrategias en la práctica clínica para un manejo óptimo de la DCM.
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