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Updated: Feb 24, 2026

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Designing, Packaging, and Delivery of High Titer CRISPR Retro and Lentiviruses via Stereotaxic Injection
Published on: May 23, 2016
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Inactivación del retrovirus endógeno porcino en cerdos mediante el uso de CRISPR-Cas9
Dong Niu1,2, Hong-Jiang Wei3,4, Lin Lin5
1eGenesis, Cambridge, MA 02139, USA.
Resumen
Los investigadores inactivaron los retrovirus endógenos porcinos (PERV) en cerdos mediante el uso de CRISPR-Cas9. Este avance aborda una preocupación clave de seguridad para el xenotransplante clínico, la prevención de la transmisión viral entre especies.
Área de la Ciencia:
- Xenotransplante y Virología
Sus antecedentes:
- El xenotransplante ofrece una solución a la escasez de órganos, pero se enfrenta a desafíos, incluida la compatibilidad inmunológica y el riesgo de transmisión de retrovirus endógenos porcinos (PERV).
- Los PERV plantean un problema de seguridad significativo debido a su potencial de transmisión entre especies de cerdos a humanos.
Objetivo del estudio:
- Confirmar la infectividad del PERV en células humanas y su transferencia horizontal.
- Desarrollar cerdos inactivados con PERV para un xenotransplante clínico más seguro.
Principales métodos:
- Confirmación de la infección por PERV y transferencia horizontal en células humanas.
- Utilizó la edición del gen CRISPR-Cas9 para inactivar todos los PERV en una línea celular primaria porcina.
- Los cerdos generados inactivados por PERV a través de la transferencia de núcleos de células somáticas.
Principales resultados:
- Se confirmó que los PERV infectan las células humanas y se transfieren horizontalmente entre ellas.
- CRISPR-Cas9 inactivó con éxito todos los PERV en la línea celular porcina objetivo.
- Los cerdos inactivados por PERV se produjeron con éxito a través de la transferencia de núcleos de células somáticas.
Conclusiones:
- La inactivación del PERV es crucial para prevenir la transmisión viral entre especies en el xenotransplante.
- La generación exitosa de animales inactivados por PERV aborda una barrera de seguridad crítica para el xenotransplante clínico.
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