Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Chirality in Nature02:30

Chirality in Nature

17.4K
Chirality is the most intriguing yet essential facet of nature, governing life’s biochemical processes and precision. It can be observed from a snail shell pattern in a macroscopic world to an amino acid, the minutest building block of life. Most of the snails around the world have right-coiled shells because of the intrinsic chirality in their genes. All the amino acids present in the human body exist in an enantiomerically pure state, except for glycine - the sole achiral amino acid.
17.4K
Reduction of Alkenes: Asymmetric Catalytic Hydrogenation02:17

Reduction of Alkenes: Asymmetric Catalytic Hydrogenation

3.9K
Catalytic hydrogenation of alkenes is a transition-metal catalyzed reduction of the double bond using molecular hydrogen to give alkanes. The mode of hydrogen addition follows syn stereochemistry.
The metal catalyst used can be either heterogeneous or homogeneous. When hydrogenation of an alkene generates a chiral center, a pair of enantiomeric products is expected to form. However, an enantiomeric excess of one of the products can be facilitated using an enantioselective reaction or an...
3.9K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Edge-Up Oriented Colloidal CdSe Nanoplatelets Facilitate Faster Response in Vertical Photodetectors.

ACS applied materials & interfaces·2026
Same author

Discovery of a Covalent Inhibitor Targeting the PHGDH Dimer Interface with Antitumor Efficacy.

Journal of medicinal chemistry·2026
Same author

Chiral Microneedle Arrays With Terahertz Chiroptical Activity With Chiral-Plasmon-Chiral-Phonon Resonance.

Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)·2026
Same author

Reversible self-assembly of polymeric solid electrolyte enables lithium battery recycling.

Nature chemistry·2026
Same author

Decoding collective dynamics and complexity in nanoparticle assemblies using graph theory.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same author

Raman and Terahertz Spectroscopy of Low-Frequency Chiral Phonons in Amino Acids.

Nano letters·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Feb 24, 2026

Engineering Molecular Recognition with Bio-mimetic Polymers on Single Walled Carbon Nanotubes
09:28

Engineering Molecular Recognition with Bio-mimetic Polymers on Single Walled Carbon Nanotubes

Published on: January 10, 2017

8.6K

Nanopartículas cerámicas quirales y catálisis de péptidos

Shuang Jiang1,2,3, Mahshid Chekini, Zhi-Bei Qu

  • 1School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin Key Laboratory of Applied Catalysis Science and Technology, Tianjin University , Tianjin 300354, China.

Journal of the American Chemical Society
|August 15, 2017
PubMed
Resumen

Los investigadores crearon nanopartículas quirales de cerámica (NP) utilizando hidrato de óxido de tungsteno (WO3−x·H2O) y aminoácidos, lo que demuestra la transferencia de quiralidad de bio a nano para aplicaciones en óptica y catálisis.

Más Videos Relacionados

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes
12:08

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes

Published on: June 24, 2022

4.1K
A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid
10:42

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

Published on: February 27, 2019

9.9K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Feb 24, 2026

Engineering Molecular Recognition with Bio-mimetic Polymers on Single Walled Carbon Nanotubes
09:28

Engineering Molecular Recognition with Bio-mimetic Polymers on Single Walled Carbon Nanotubes

Published on: January 10, 2017

8.6K
Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes
12:08

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes

Published on: June 24, 2022

4.1K
A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid
10:42

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

Published on: February 27, 2019

9.9K

Área de la Ciencia:

  • Ciencias de los materiales
  • Nanotecnología
  • Las nanopartículas de cerámica

Sus antecedentes:

  • La quiralidad en nanopartículas se estudia predominantemente en metales nobles y semiconductores.
  • Las nanopartículas de cerámica, abundantes en la naturaleza, ofrecen propiedades únicas para aplicaciones tecnológicas.
  • Investigar la quiralidad en materiales cerámicos es crucial para expandir el alcance de la nanotecnología.

Objetivo del estudio:

  • Para la preparación de nanopartículas quirales de cerámica (NP) mediante el uso de hidrato de óxido de tungsteno (WO3−x·H2O).
  • Impartir quiralidad a los NP a través de la transferencia de bio a nano utilizando ligandos de prolina (Pro) y ácido aspártico (Asp).
  • Para explorar las propiedades quirópticas, la actividad catalítica y la biocompatibilidad de estos nuevos NP quirales cerámicos.

Principales métodos:

  • Síntesis de NPs de óxido de tungsteno quiral (aprox. 1.6 nm) utilizando prolina y ácido aspártico como ligandos.
  • Caracterización de la quiralidad NP mediante espectroscopia de dicroísmo circular (CD).
  • Confirmación de la quiralidad de la estructura atómica NP a través de simulaciones de dinámica molecular atómica.
  • Evaluación de la actividad catalítica a través de la formación de enlaces péptidos.

Principales resultados:

  • Se han sintetizado con éxito NP quirales WO3−x·H2O con quiralidad transferida de los ligandos de aminoácidos.
  • Se observaron bandas espectrales de CD distintas para los NP modificados por Pro y Asp, atribuidas a la unión diferencial del ligando y la distorsión de la red.
  • Se ha demostrado la actividad catalítica de los NP en la formación de dipeptídios (Asp-Asp y Asp-Pro).
  • Confirmado la quiralidad NP a través de simulaciones de dinámica molecular.

Conclusiones:

  • Se prepararon con éxito NP cerámicos quirales de hidrato de óxido de tungsteno mediante la transferencia de quiralidad de bio a nano.
  • Las interacciones ligando-NP influyen significativamente en las propiedades quirópticas y en la estructura de la celosía.
  • Estas NP cerámicas quirales exhiben actividad catalítica y biocompatibilidad, abriendo caminos para la óptica quiral, las tecnologías químicas y la biomedicina.