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Updated: Feb 23, 2026

Retinal Cryo-sections, Whole-Mounts, and Hypotonic Isolated Vasculature Preparations for Immunohistochemical Visualization of Microvascular Pericytes
Published on: October 7, 2018
El ARN no codificante circular HIPK3 media la disfunción vascular de la retina en la diabetes mellitus
Kun Shan1, Chang Liu1, Bai-Hui Liu1
1From Eye Institute, Eye and ENT Hospital, Shanghai Medical College, Fudan University, China (K.S., C.L., X.L., S.-J.Z., J.-J.W., S.-H.Z., J.-H.W., C.Z., B.Y.); Fourth School of Clinical Medicine, Nanjing Medical University, China (C.L.); Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, China (B.-H.L., R.D.); Department of Ophthalmology, First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, China (X.C.); Department of Cardiovascular Surgery, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, China (Y.-Y.Z.); Department of Cardiology, Shanghai Tenth People's Hospital, Tongji University School of Medicine, China (B.L.); and Shanghai Key Laboratory of Visual Impairment and Restoration, China (C.Z., B.Y.).
El ARN circulatorio circHIPK3 está regulado al alza en la diabetes, promoviendo la disfunción vascular de la retina mediante la inhibición de la miR-30a. La orientación de circHIPK3 puede ofrecer un nuevo tratamiento para la retinopatía diabética.
Área de la Ciencia:
- Biología molecular
- Oftalmología
- Endocrinología
Sus antecedentes:
- La retinopatía diabética es una de las principales causas de pérdida de visión, impulsada por complicaciones vasculares.
- Los ARN circulares (circRNA) son reguladores de la expresión génica con funciones emergentes en la enfermedad.
- El papel específico de los circRNA en la disfunción vascular de la retina diabética sigue sin estar claro.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel del ARN circular HIPK3 (circHIPK3) en la retinopatía diabética.
- Elucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la función de circHIPK3 en las células vasculares de la retina.
Principales métodos:
- PCR cuantitativa, secuenciación de Sanger y manchas del norte para evaluar la expresión de circHIPK3.
- Ensayos in vitro (MTT, EdU, Transwell, Matrigel) para evaluar la función de las células endoteliales de la retina.
- Estudios in vivo que incluyen análisis de digestión de tripsina en la retina y análisis de permeabilidad vascular para evaluar la salud vascular de la retina.
- Bioinformática, ensayos de luciferasa y ensayos de extracción de ARN para determinar el mecanismo molecular.
Principales resultados:
- La expresión de circHIPK3 está significativamente aumentada en las retinas y las células endoteliales diabéticas.
- La manipulación de circHIPK3 afecta la viabilidad de las células endoteliales, la proliferación, la migración y la formación de tubos.
- El silenciamiento de circHIPK3 mejora la disfunción vascular de la retina in vivo, reduciendo las fugas y la inflamación.
- circHIPK3 funciona como una esponja miR-30a-3p, que regula hacia arriba el VEGF-C, el FZD4 y el WNT2.
Conclusiones:
- circHIPK3 agrava la retinopatía diabética mediante la esponjación de la miR-30a, promoviendo la proliferación endotelial y la disfunción vascular.
- circHIPK3 representa un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de la retinopatía proliferativa diabética.

