Las células basales de transición en la unión escamo-columnar generan el esófago de Barrett

Área de la Ciencia:

• Gastroenterología
• Biología de las células madre
• Biología epitelial

Sus antecedentes:

• Las zonas de transición entre los epitélios son propensas a la metaplasia y el cáncer.
• Los orígenes celulares del esófago de Barrett, un cambio metaplástico en la unión gastroesofágica, siguen sin estar claros.

Objetivo del estudio:

• Para identificar la célula de origen de la metaplasia en la unión gastroesofágica.
• Para investigar el papel de las células progenitoras basales en el desarrollo del esófago de Barrett.

Principales métodos:

• Utilizó modelos de ratón y estrategias de rastreo de linaje.
• Se examinó el papel de las células progenitoras basales específicas (p63+KRT5+KRT7+) en la unión escamosa-columnar.
• Se investigó el efecto de la expresión de CDX2 en la diferenciación de las células progenitoras.

Principales resultados:

• Se identificó un nuevo epitelio columnar de transición con células progenitoras basales distintas (p63+KRT5+KRT7+) en la unión escamosa-columnar del tracto gastrointestinal superior.
• Se demostró que estos progenitores basales dan lugar al epitelio de transición.
• Se demostró que la expresión ectópica de CDX2 induce la diferenciación en el epitelio intestinal, imitando la metaplasia de Barrett.
• Se observó epitelio de transición similar en otros tejidos de ratón y en la unión gastroesofágica humana.
• Se encontró expansión de estos progenitores basales de transición en esofagitis inducida por reflujo ácido y epitelio multicapa.

Conclusiones:

• Se ha identificado una zona de transición no reconocida anteriormente y sus células progenitoras basales (p63+KRT5+KRT7+) en el tracto gastrointestinal superior.
• Estas células basales son la fuente de células progenitoras para el epitelio de transición y son las células de origen para el epitelio multicapa y el esófago de Barrett.