Efectos contrastantes de la testosterona y el estanozolol en los niveles séricos de lipoproteínas

Área de la Ciencia:

• Endocrinología Endocrinología.
• El metabolismo de los lípidos.
• Farmacología Farmacología.

Sus antecedentes:

• Se sabe que los esteroides anabólicos androgénicos orales (AAS) afectan negativamente los perfiles lipídicos, en particular reduciendo el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL).
• Los mecanismos específicos y los efectos comparativos de las diferentes rutas de administración de AAS en las lipoproteínas siguen siendo un área de interés para las aplicaciones clínicas.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la hipótesis de que la vía de administración, no la potencia androgénica, influye en el impacto de los esteroides anabólicos orales en las concentraciones séricas de lípidos.
• Para comparar los efectos del estanozolol oral con el enantato de testosterona intramuscular sobre el colesterol HDL, la apolipoproteína A-I, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y la actividad de la lipasa triglicérida hepática.

Principales métodos:

• Un estudio cruzado que involucró a 11 levantadores de pesas masculinos durante seis semanas.
• Administración de estanozolol oral (6 mg/d) y enantato de testosterona intramuscular (200 mg/semana) en una secuencia aleatoria.
• Evaluación de los perfiles de lípidos séricos, los niveles de apolipoproteína A-I y la actividad de la lipasa triglicérida hepática posheparina.

Principales resultados:

• El estanozolol oral redujo notablemente el colesterol HDL (33%) y su subfracción HDL2 (71%), mientras que disminuyó la apolipoproteína A-I (40%) y aumentó el colesterol LDL (29%).
• El enantato de testosterona causó una disminución modesta en el colesterol HDL (9%, principalmente HDL3), una ligera reducción en la apolipoproteína A-I (8%) y una disminución en el colesterol LDL (16%).
• El estanozolol aumentó significativamente la actividad hepática de la triglicéridos lipasa (123%), un efecto no observado con la testosterona.

Conclusiones:

• Los efectos adversos de los lipoproteínas de los esteroides 17-alfa-alquilados administrados por vía oral como el estanozolol difieren significativamente de los de la testosterona parenteral.
• La testosterona parenteral puede ser una opción preferible en entornos clínicos debido a su impacto menos perjudicial en el colesterol HDL y otros parámetros lipídicos.