Complejos de medio sándwich de un ligando redóxido y extremadamente donante de electrones η6

Área de la Ciencia:

• Química organometálica
• Química del grupo principal
• Química de los carbenos

Sus antecedentes:

• Los carbenos cíclicos (alquilo) y amino (CAAC) son ligandos versátiles en la química organometálica.
• Los ligandos de diborabenzeno ofrecen propiedades electrónicas únicas para la química de coordinación.

Objetivo del estudio:

• Para sintetizar y caracterizar nuevos complejos de medio sándwich con un ligando de 1,4-bis ((CAAC) -1,4-diborabenzeno.
• Investigar las propiedades electrónicas y la reactividad de estos nuevos compuestos organometálicos.

Principales métodos:

• Síntesis de complejos de medio sándwich mediante el uso de [(MeCN) 3M ((CO) 3) (M = Cr, Mo, W).
• Caracterización mediante difracción de rayos X, espectroscopia (IR, RMN) y cálculos de la teoría funcional de la densidad (DFT).
• Estudios electroquímicos mediante voltametría cíclica.

Principales resultados:

• Formación de complejos de [η6-diborabenzeno) M (CO) ] (M = Cr, Mo, W).
• El ligando diborabenzeno demuestra fuertes capacidades de donación de electrones, evidenciadas por bajas frecuencias de estiramiento de CO.
• Los complejos presentan una oxidación reversible y dos reducciones reversibles; no se observó deslizamiento de anillos.
• Aislamiento de un complejo de tungsteno paramagnético y reducción del ligando a su dianión.

Conclusiones:

• El ligando 1,4-bis ((CAAC) -1,4-diborabenzeno es un potente donante de electrones en los complejos organometálicos.
• Estos hallazgos amplían el alcance de la química del diborabenzeno y su aplicación en complejos de metales de transición.
• El comportamiento electroquímico y las características estructurales ofrecen información sobre las interacciones ligando-metal.