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Peptide Bonds02:43

Peptide Bonds

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A peptide bond covalently attaches amino acids through a dehydration reaction. One amino acid's carboxyl group and another amino acid's amino group combine, releasing a water molecule. The resulting bond is the peptide bond. The products that such linkages form are peptides. As more amino acids join this growing chain, the resulting chain is a polypeptide. Each polypeptide has a free amino group at one end. This end has the N-terminal, or the amino-terminal, and the other end has a free...
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Bond Energies and Bond Lengths02:49

Bond Energies and Bond Lengths

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Stable molecules exist because covalent bonds hold the atoms together. The strength of a covalent bond is measured by the energy required to break it, that is, the energy necessary to separate the bonded atoms. Separating any pair of bonded atoms requires energy — the stronger a bond, the greater the energy required to break it.
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C–C Bond Formation: Aldol Condensation Overview01:10

C–C Bond Formation: Aldol Condensation Overview

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Aldol condensation is an important route in synthetic organic chemistry used to generate a new carbon–carbon bond under basic or acidic conditions. The aldol condensation reaction presented in Figure 1 constitutes an aldol addition reaction followed by the dehydration process.
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Valence Bond Theory02:45

Valence Bond Theory

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Overview of Valence Bond Theory
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Bonding in Metals

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Metallic bonds are formed between two metal atoms. A simplified model to describe metallic bonding has been developed by Paul Drüde called the “Electron Sea Model”. 
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Ionic Bonds00:42

Ionic Bonds

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Overview
When atoms gain or lose electrons to achieve a more stable electron configuration they form ions. Ionic bonds are electrostatic attractions between ions with opposite charges. Ionic compounds are rigid and brittle when solid and may dissociate into their constituent ions in water. Covalent compounds, by contrast, remain intact unless a chemical reaction breaks them.
Opposing Charges Hold Ions Together in Ionic Compounds
Ionic bonds are reversible electrostatic interactions between ions...
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Formación de enlaces C-C electroenzimáticos a partir de CO2

Rong Cai1, Ross D Milton1, Sofiene Abdellaoui1

  • 1Department of Chemistry , University of Utah , 315 S 1400 E , Salt Lake City , Utah 84112 , United States.

Journal of the American Chemical Society
|April 3, 2018
PubMed
Resumen

Los investigadores lograron la reducción bioelectrocatalítica de dióxido de carbono (CO2) a etileno y propeno utilizando una sola metalloenzima, superando los desafíos en la formación de enlaces C-C para la conversión de CO2.

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Área de la Ciencia:

  • La bioquímica
  • La electroquímica
  • Catálisis

Sus antecedentes:

  • La investigación significativa se ha centrado en la reducción electroquímica del dióxido de carbono (CO2) en la última década.
  • El desarrollo de catalizadores para la reducción de CO2 que puedan formar enlaces carbono-carbono (C-C) sigue siendo un desafío importante.

Objetivo del estudio:

  • Investigar la bioelectrocatálisis del dióxido de carbono (CO2) mediante el uso de la vanadio nitrogenasas de Azotobacter vinelandii.
  • Desarrollar un nuevo sistema bioelectroquímico para la reducción de CO2 a hidrocarburos valiosos.

Principales métodos:

  • Utilizados derivados de cobaltocenio para la transferencia de electrones a la proteína catalítica VFe de la vanadio nitrogenasa.
  • Empleado un sistema bioelectroquímico que funciona independientemente de la hidrólisis de ATP.
  • Investigó la reducción de CO2 a etileno (C2H4) y propeno (C3H6) utilizando una sola metalloenzima.

Principales resultados:

  • Se ha demostrado con éxito la reducción bioelectrocatalítica del CO2 a etileno (C2H4) y propeno (C3H6).
  • Se logra la formación de enlaces C-C en la reducción de CO2 utilizando una sola metalloenzima.
  • Demostró la eficacia del sistema de proteína cobaltocenio/VFe para la valorización del CO2.

Conclusiones:

  • La vanadio nitrogenasa puede utilizarse como bioelectrocatalisador para la reducción de CO2 a C2H4 y C3H6.
  • Este enfoque bioelectroquímico ofrece una vía prometedora para la conversión sostenible de CO2 y la formación de enlaces C-C.
  • La independencia del sistema de la hidrólisis de ATP simplifica el proceso bioelectrocatalítico.