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Updated: Nov 29, 2025

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Establishing Dual Resistance to EGFR-TKI and MET-TKI in Lung Adenocarcinoma Cells In Vitro with a 2-step Dose-escalation Procedure
Published on: August 11, 2017
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Resistencia adquirida a la inhibición de la IDH a través de mutaciones de la interfaz dimérica trans o cis
Andrew M Intlekofer1,2,3,4, Alan H Shih1,2,4,5, Bo Wang1,2,6
1Human Oncology & Pathogenesis Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Nature
|June 29, 2018
Resumen
Las mutaciones somáticas en la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) conducen a la leucemia mieloide aguda (LMA). Pueden surgir nuevas mutaciones de IDH2, causando resistencia a terapias dirigidas como el enasidenib al permitir la producción de 2-hidroxiglutarato (2HG).
Área de la Ciencia:
- La bioquímica
- En el campo de la oncología
- La genética
Sus antecedentes:
- Las mutaciones somáticas en la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) están implicadas en la patogénesis de la leucemia mieloide aguda (LMA) a través de la producción de oncometabolito 2-hidroxiglutarato (2HG).
- Enasidenib, un inhibidor alostérico, se dirige a los mutantes de IDH2 para bloquear la producción de 2HG y ha demostrado eficacia en la LMA mutante de IDH2 recidivante/ refractaria.

