La ocupación del receptor del factor de crecimiento epidérmico inhibe la infección por el virus de la vacuna

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• El virus de la vacuna (VACV) es un virus de ADN envuelto.
• VACV codifica la proteína VGF, que comparte homología con el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el factor de crecimiento transformador-alfa (TGF-alfa).
• La homología de la proteína VGF con EGF y TGF-alfa sugiere una posible interacción con el receptor EGF.

Objetivo del estudio:

• Para investigar si el virus de la vacuna utiliza el receptor del FEAG para entrar en las células.
• Para determinar si la ocupación de los receptores del FEAG afecta a la infección por el virus de la vacuna.

Principales métodos:

• Comparación de las secuencias de aminoácidos de VGF, EGF y TGF-alfa.
• Evaluación de la infección por el virus de la vacuna en presencia de EGF y antagonistas sintéticos del decapéptido.
• Medición de la inhibición dependiente de la dosis de la infección viral.

Principales resultados:

• El VGF comparte una homología de secuencia significativa con el EGF y el TGF-alfa, particularmente en la región de unión al receptor del EGF.
• El pretratamiento con EGF o péptidos que imitan el TGF-alfa inhibió la infección por el virus de la vacuna de una manera dependiente de la dosis.
• El efecto inhibidor se correlacionó con la afinidad de unión de los péptidos al receptor EGF.

Conclusiones:

• La infección por el virus Vaccinia es inhibida por la ocupación del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
• La similitud estructural de la proteína VGF con EGF y TGF-alfa no media la entrada viral a través del receptor EGF.
• Dirigirse al receptor del FEAG podría ser una estrategia potencial para inhibir la infección por el virus de la vacuna.