El disolvente ajusta la selectividad de la reacción de hidrogenación sobre el catalizador α-MoC

Área de la Ciencia:

• Catálisis
• Ciencias de los materiales
• Química ecológica

Sus antecedentes:

• La activación selectiva de enlaces en los oxigenados de biomasa es clave para la mejora sostenible.
• Los carburos y nitritos de molibdeno son prometedores para la conversión de biomasa.

Objetivo del estudio:

• Investigar la activación selectiva del enlace en la hidrogenación con furfural utilizando catalizadores de molibdeno.
• Explorar el papel de los disolventes en el control de la selectividad del producto.

Principales métodos:

• Hidrogenación en fase líquida de furfural biológicamente derivado con carburo de molibdeno y nitruro de catalizadores.
• Evaluaciones experimentales y teóricas de los efectos del disolvente en la catálisis.
• Caracterización de la actividad y la selectividad del catalizador.

Principales resultados:

• Los carburos y nitritos de molibdeno activan preferentemente los enlaces CO y C-OH.
• El α-MoC de fase pura exhibió una actividad más alta que el β-Mo2C y el γ-Mo2N.
• Selección del disolvente (por ejemplo, metanol, 2-butanol) selectividad controlada hacia el alcohol furfurílico o el 2-metil furano (> 90% de rendimiento).

Conclusiones:

• La capacidad de donación de hidrógeno por el disolvente rige las velocidades de reacción.
• La adsorción de disolventes en los catalizadores modifica las propiedades de la superficie, controlando la selectividad a través del obstáculo estérico.
• La modificación de la superficie inducida por disolventes ofrece una estrategia para la hidrodeoxigenación selectiva de la biomasa.