Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Esters to β-Ketoesters: Claisen Condensation Mechanism01:08

Esters to β-Ketoesters: Claisen Condensation Mechanism

4.7K
Regular Claisen condensation involves the synthesis of β-ketoesters by combining identical ester molecules bearing two α hydrogens in the presence of an alkoxide base. The reaction commences with the deprotonation of the acidic α hydrogen by the base to form a resonance stabilized ester enolate. This nucleophilic ion then attacks the carbonyl center of another ester molecule to generate a tetrahedral alkoxide intermediate. Next, the expulsion of the alkoxide group from the...
4.7K
Carboxylic Acids to Esters: Acid-Catalyzed (Fischer) Esterification Mechanism01:13

Carboxylic Acids to Esters: Acid-Catalyzed (Fischer) Esterification Mechanism

9.9K
Carboxylic acids react with alcohols to yield esters via an acid-catalyzed condensation reaction called Fischer esterification. This is a nucleophilic acyl substitution reaction that proceeds via a tetrahedral intermediate, where a water molecule is eliminated as the leaving group.
9.9K
Nomenclature of Aryl and Heterocyclic Amines01:10

Nomenclature of Aryl and Heterocyclic Amines

3.2K
The simplest aromatic amine is phenylamine, which contains an –NH2 functionality directly attached to an aromatic ring. The name aniline is designated for this skeleton. As shown in Figure 1, the common names of the functionalized anilines involve prefixes ortho-, meta-, and para- to indicate the substitution position. Different functionalized aniline derivatives also have notable trivial names.
3.2K
Rotation of Asymmetric Top01:11

Rotation of Asymmetric Top

1.5K
By definition, a spherically symmetric body has the same moment of inertia about any axis passing through its center of mass. This situation changes if there is no spherical symmetry. Since most rigid bodies are not spherically symmetric, these require special treatment.
The relationship between the angular momentum of any rigid body and its angular velocity, both of which are vectors, involves the moment of inertia. The moment of inertia is a scalar quantity only for spherically symmetric...
1.5K
Asymmetric Lipid Bilayer01:35

Asymmetric Lipid Bilayer

9.9K
Biological membranes show uneven distribution of different types of lipids in the inner and outer layers, resulting in transverse asymmetric membranes. The treatment of the erythrocyte membrane with the enzyme phospholipase confirmed the asymmetric nature of the lipid bilayer. The enzyme hydrolyzes lipids into fatty acids and hydrophilic groups. The phospholipase acts only on the outer layer of the membrane, while the inner layer remains intact. The phospholipase treatment resulted in 80%...
9.9K
Trigonometric Substitution01:23

Trigonometric Substitution

61
Trigonometric substitution is a technique used to simplify integrals that contain square root expressions involving quadratic forms. It is particularly effective when the integrand includes terms resembling those found in standard geometric equations, such as circles or ellipses.Molniya satellites follow highly elliptical orbits, repeatedly sweeping out the same regions of space as they revolve around Earth. To estimate the area enclosed by such an orbit, the path is modeled as an ellipse...
61

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Highly Selective and Modular Assembly of Densely Substituted Tetrahydrofurans.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Reactions of Strained Cycloalkanes with Radicals and Diradicaloids: The Roles of Diradical Character and Strain Release.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Determining Quantum Mechanical Methods Suitable for Quantitative Modeling of Hydrogen Atom Transfer by Halogen Atoms.

Journal of chemical theory and computation·2026
Same author

Photo-Triggered, Fast, and Fluorogenic Thiophene-Based Cycloalkynes for the Bioorthogonal Fluorescent Labeling of 1,3-Dipole-Tagged Molecules in No-Wash Conditions.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

Cobaloxime-catalysed regiodivergent hydrogen atom transfer for alkenyl and allylic carbamoylation with branched alkenes.

Nature communications·2026
Same author

Non-Enzymatic Formation of Chaxines and Natural Steroidal Derivatives via Ergosterol Air Oxidation.

The Journal of organic chemistry·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Feb 3, 2026

Asymmetric Thermoelectrochemical Cell for Harvesting Low-grade Heat under Isothermal Operation
09:09

Asymmetric Thermoelectrochemical Cell for Harvesting Low-grade Heat under Isothermal Operation

Published on: February 5, 2020

7.6K

Mecanismo y orígenes de las quimioselectividades y estereoselectividades de las difluorinaciones asimétricas

Biying Zhou1, Moriana K Haj2, Eric N Jacobsen2

  • 1State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, College of Chemistry , Nankai University , Tianjin 300071 , China.

Journal of the American Chemical Society
|October 24, 2018
PubMed
Resumen

Los cálculos de la teoría funcional de la densidad revelan el mecanismo para la difluoración asimétrica catalizada por yoduro de arilo de estirenos. Los pasos clave incluyen la activación del catalizador, la fluoroiodinación enantiodeterminante y la adición de fluoruro, impulsada por interacciones no covalentes para una alta estereoselectividad.

Más Videos Relacionados

Asymmetric Walkway: A Novel Behavioral Assay for Studying Asymmetric Locomotion
08:19

Asymmetric Walkway: A Novel Behavioral Assay for Studying Asymmetric Locomotion

Published on: January 15, 2016

9.3K
Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines
05:07

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

Published on: June 23, 2019

7.1K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Feb 3, 2026

Asymmetric Thermoelectrochemical Cell for Harvesting Low-grade Heat under Isothermal Operation
09:09

Asymmetric Thermoelectrochemical Cell for Harvesting Low-grade Heat under Isothermal Operation

Published on: February 5, 2020

7.6K
Asymmetric Walkway: A Novel Behavioral Assay for Studying Asymmetric Locomotion
08:19

Asymmetric Walkway: A Novel Behavioral Assay for Studying Asymmetric Locomotion

Published on: January 15, 2016

9.3K
Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines
05:07

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

Published on: June 23, 2019

7.1K

Área de la Ciencia:

  • Química orgánica
  • Química computacional
  • Catálisis

Sus antecedentes:

  • Las reacciones de difluoración asimétricas son cruciales para la síntesis de compuestos orgánicos fluorados.
  • Los catalizadores de yoduro de arilo han demostrado ser prometedores para lograr la difluoración enantioselectiva.
  • La comprensión del mecanismo de reacción es esencial para la optimización del catalizador y el diseño de la reacción.

Objetivo del estudio:

  • Elucidar el mecanismo detallado de la difluorinación geminal asimétrica migratoria catalizada por yoduro de arilo de los estirenos sustituidos por β.
  • Identificar los principales intermedios y estados de transición involucrados en el ciclo catalítico.
  • Explorar los orígenes de la estereoselectividad y la quimioselectividad en la reacción.

Principales métodos:

  • Se emplearon cálculos de la teoría funcional de la densidad (DFT) para modelar la vía de reacción.
  • Análisis de los intermedios, las estructuras de transición y las interacciones no covalentes.
  • Investigación del papel de la estructura del catalizador y la activación externa del ácido de Brønsted (HF).

Principales resultados:

  • El mecanismo implica la activación del difluoruro de iodoareno (ArIF2), la enantiodeterminación de la 1,2-fluoroiodificación, la formación puente de iones fenonio y la adición regioselectiva de fluoruro.
  • Las interacciones halógeno-π estabilizan el intermediario ArIF2, mientras que el enlace de hidrógeno con HF activa el catalizador.
  • Se atribuye una alta inducción asimétrica a múltiples interacciones no covalentes, incluido el apilamiento deslizado de π··π y las interacciones C-H··O/π.

Conclusiones:

  • El modelo computacional proporciona una comprensión completa del mecanismo de difluoración asimétrica catalizado por yoduro de arilo.
  • Los centros estereogénicos del catalizador y las interacciones no covalentes juegan un papel crítico en el control de la enantioselectividad.
  • La quimioselectividad se rige por los efectos estéricos de los sustituyentes olefínicos y la nucleofilia del oxígeno carbonílico del sustrato.