Los nuevos retrovirus humanos y simios relacionados con el VIH poseen un gen transactivador (tat) funcional

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Inmunología Inmunología.
• Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

• Reciente aislamiento de nuevos retrovirus humanos antigenéticamente relacionados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Virus T-linfotrópico Simio tipo III (STLV-III) de África Occidental.
• Identificación de aislamientos específicos: HTLV-IVP de un individuo sano, LAV-2FG (VIH-2) de un paciente con SIDA y SBL-6669 de un individuo con linfadenopatía.
• Se observó un potencial patógeno variado, con algunos aislamientos que causan inmunodeficiencia y otros no, similar al STLV-III en monos verdes africanos.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la presencia del supuesto gen tat en retrovirus humanos recién aislados.
• Para comparar las capacidades de transactivación de los genes tat de diferentes aislamientos retrovirales.
• Para entender el papel del gen tat en la patobiología de estos nuevos retrovirus.

Principales métodos:

• Aislamiento y caracterización de nuevas cepas retrovirales humanas (HTLV-IVP, LAV-2FG, SBL-6669).
• Análisis molecular para detectar la presencia del gen tat en los genomas virales.
• Ensayos funcionales para evaluar la actividad de transactivación de las proteínas tat virales en repeticiones terminales largas (LTR).

Principales resultados:

• El gen tat putativo se encontró en todos los aislamientos investigados: HTLV-IVP, LAV-2FG (HIV-2), SBL-6669 y STLV-IIIAGM, independientemente de su potencial patógeno.
• La repetición de terminales largas HTLV-IVP/LAV-2FG (LTR) demostró la misma transactividad tanto por las funciones tat HTLV-IVP/LAV-2FG como por las HTLV-IIIB.
• HTLV-IIIB LTR mostró una respuesta más fuerte a su función tat cognata en comparación con la función tat heteróloga HTLV-IVP/LAV-2FG.

Conclusiones:

• La presencia del gen tat es una característica conservada entre estos retrovirus humanos relacionados, independientemente de su patogenicidad in vivo.
• La transactivación cruzada entre diferentes proteínas tat y LTR sugiere similitudes funcionales y potencial de interacción viral.
• Se necesita más investigación para aclarar completamente el papel del gen tat en la patogénesis y evolución de estos agentes retrovirales.