Evidencia de estimulación local de la secreción de ACTH por el factor de liberación de corticotropina en la placenta...

Área de la Ciencia:

• Endocrinología Endocrinología.
• Biología Reproductiva Biología Reproductiva.
• Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

• El eje hipotálamo-hipófisis-adrenocortical (HPA) es crucial durante el embarazo y el parto.
• Se observan niveles elevados de factor inmunoreactivo de liberación de corticotropinas (irCRF), hormona inmunoreactiva adrenocorticotrópica (irACTH) y cortisol en el plasma materno durante la gestación y el parto.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la presencia y función de CRF y ACTH dentro de la placenta humana.
• Para determinar los mecanismos reguladores de la secreción placentaria de irACTH.

Principales métodos:

• Localización del irCRF en las células citotrofoblastas placentarias humanas a término.
• Cultivo primario de células placentarias humanas para evaluar la secreción de péptidos.
• Estudios de dosis-respuesta con el uso de CRF, antagonista de CRF, dibutiril AMP cíclico, forskolina, oxitocina y prostaglandinas.

Principales resultados:

• CRF inmunoreactivo (irCRF) fue identificado en las células citotrofoblastas placentarias.
• CRF estimuló la secreción de irACTH placentario de una manera dependiente de la dosis, similar a la pituitaria.
• Esta estimulación fue inhibida por un antagonista de CRF e imitada por potenciadores cíclicos de AMP.
• Los glucocorticoides no afectaron la liberación de irACTH en la placenta.
• La oxitocina y las prostaglandinas estimulan tanto la secreción de irCRF como la de irACTH.

Conclusiones:

• La placenta produce CRF y ACTH biológicamente activos.
• CRF juega un papel importante en la regulación de la secreción de irACTH placentario, potencialmente a través de un mecanismo paracrino.
• La oxitocina y las prostaglandinas también pueden influir en la liberación placentaria de irCRF e irACTH.