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Crossing Over01:34

Crossing Over

171.9K
Unlike mitosis, meiosis aims for genetic diversity in its creation of haploid gametes. Dividing germ cells first begin this process in prophase I, where each chromosome—replicated in S phase—is now composed of two sister chromatids (identical copies) joined centrally.
The homologous pairs of sister chromosomes—one from the maternal and one from the paternal genome—then begin to align alongside each other lengthwise, matching corresponding DNA positions in a process...
171.9K
Crossing Over01:30

Crossing Over

6.5K
Crossing over is the exchange of genetic information between homologous chromosomes during prophase I of meiosis I. Genetic recombination gives rise to allelic diversity in the newly formed daughter cells. In humans, crossing over produces genetically distinct haploid egg and sperm cells that undergo fertilization to produce unique offspring. Before cell division starts, the germ cell’s chromosome(s) undergo duplication in the S phase of the cell cycle. As the cells enter prophase I,...
6.5K
Monohybrid Crosses01:20

Monohybrid Crosses

239.6K
Overview
239.6K
Cross-Sectional Research01:50

Cross-Sectional Research

12.5K
In cross-sectional research, a researcher compares multiple segments of the population at the same time. If they were interested in people's dietary habits, the researcher might directly compare different groups of people by age. Instead of following a group of people for 20 years to see how their dietary habits changed from decade to decade, the researcher would study a group of 20-year-old individuals and compare them to a group of 30-year-old individuals and a group of 40-year-old...
12.5K
Dihybrid Crosses01:18

Dihybrid Crosses

81.3K
Overview
81.3K
Test Cross01:39

Test Cross

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Alleles are different forms of the same gene. Humans and other diploid organisms inherit two alleles of every gene, one from each parent.
44.1K

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Stereoacoplamiento C (sp3) -S

Feng Zhu1, Eric Miller1, Shuo-Qing Zhang2

  • 1Department of Chemistry , University of Colorado , Boulder , Colorado 80309 , United States.

Journal of the American Chemical Society
|November 27, 2018
PubMed
Resumen

Este estudio introduce una reacción de acoplamiento estereoretativo para la síntesis de tioglucósidos y péptidos glicodiversificadores. El método promovido por el cobre ofrece formación controlada de enlaces carbono-azufre para aplicaciones de última etapa.

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Área de la Ciencia:

  • Química orgánica
  • Química de los carbohidratos
  • Bioconjugación Química

Sus antecedentes:

  • La síntesis eficiente de tioglucósidos y glicopéptidos es crucial para el descubrimiento de medicamentos.
  • La funcionalización en etapa tardía de moléculas complejas sigue siendo un desafío significativo en la química sintética.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar una reacción de acoplamiento cruzado estereoretente para la formación de enlaces carbono-azufre.
  • Demostrar la utilidad de este método en la síntesis de tioglucósidos y péptidos glicodiversificadores.

Principales métodos:

  • Acoplamiento cruzado de nucleófilos promovido por el cobre con disulfuro y donantes de N-sulfenilsuccinimida.
  • Sustratos de carbohidratos utilizados con grupos protectores comunes y péptidos con funcionalidades hidroxilo/amida libres.
  • Se emplearon experimentos de competencia y estudios computacionales de DFT para dilucidar los mecanismos de reacción.

Principales resultados:

  • Se ha obtenido una síntesis estereorretente de tioglucósidos a partir de tiolos alquilo/arilo y de tioglucósidos.
  • Se ha realizado con éxito la glicodiversificación de los residuos de cisteína en péptidos.
  • Se identificó un intermediario de organocobre de corta duración y configuración estable, resistente a la epimerización.

Conclusiones:

  • La reacción de acoplamiento cruzado de glicosilo desarrollada es altamente efectiva para la glicodiversificación y la bioconjugación en etapa tardía.
  • El método permite la instalación controlada de enlaces alifáticos carbono-azufre en condiciones suaves.
  • La naturaleza estereorretente de la reacción se atribuye a un paso de eliminación reductiva rápido y no epimerizado.